1-cyclohexyl-5-phenylpent-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-5-phenylpent-1-yne
• 英文别名: (5-cyclohexylpent-4-yn-1-yl)benzene；1-cyclohexyl-5-phenyl-1-pentyne；5-Cyclohexylpent-4-ynylbenzene；5-cyclohexylpent-4-ynylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: RIZJAYHFYBVBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘环己烷 、 5-苯基-1-戊炔 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-cyclohexyl-5-phenylpent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃和烷基碘化物的光诱导铜催化偶联

  摘要：

  我们已经开发出了以伯，仲或叔烷基碘为亲电试剂的末端炔烃的光诱导铜催化烷基化反应。该反应具有广泛的底物范围，并且可以在酯，腈，卤代芳基，酮，磺酰胺，环氧化物，醇和酰胺官能团的存在下成功进行。该烷基化是由蓝色光促进（λ ≈450nm）与在没有任何附加的金属催化剂的室温下进行。联吡啶配体的使用对于反应的成功至关重要，而且可以防止光诱导的铜催化原料的聚合。

  DOI：

  10.1002/anie.201801085

文献信息

• Selective Synthesis of Allenes and Alkynes through Ligand-Controlled, Palladium-Catalyzed Decarboxylative Hydrogenolysis of Propargylic Formates
  作者：Hirohisa Ohmiya、Mingyu Yang、Yoshihiro Yamauchi、Yuhki Ohtsuka、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ol100405k

  日期：2010.4.16

  Ligand-controlled regioselective palladium-catalyzed decarboxylative hydrogenolysis of propargylic formates is described. A wide range of allenes and alkynes were obtained by using either 1,2-diphenylphosphinoethane (DPPE) or 1,6-bisdiphenylphosphinohexane (DPPH) as a catalyst ligand.

  描述了配体控制的区域选择性钯催化的炔丙基甲酸酯的脱羧氢解。通过使用1,2-二苯基膦基乙烷（DPPE）或1,6-双二苯基膦基己烷（DPPH）作为催化剂配体，可以获得广泛的丙二烯和炔烃。
• Regio- and stereoselective formation of conjugated dienes by titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates
  作者：Yasutaka Yatsumonji、Yuichiro Atake、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/b905782j

  日期：——

  Conjugated dienes were produced with complete regio- and stereoselectivity by the titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates via the formation of 2,3,4-trisubstituted titanacyclobutenes.

  共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯，通过钛茂（ii）促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。
• Titanocene(II)-Promoted, One-Pot, Three-Component Coupling of Thioacetals, Alkynyl Sulfones, and Carbonyl Compounds:  Highly Stereoselective Formation of <i>tert</i>-Homopropargyl Alcohols
  作者：Takeshi Takeda、Maiko Ando、Takenori Sugita、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1021/ol071077w

  日期：2007.7.1

  Titanocene alkylidene complexes, generated by desulfurizative titanation of thioacetals with Cp2Ti[P(OEt)3]2, reacted with alkynyl methyl sulfones to produce organotitanium species, which gave tert-homopropargyl alcohols with high diastereoselectivity on treatment with aromatic and alpha,beta-unsaturated ketones.

  通过用Cp2Ti [P（OEt）3] 2硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的二茂钛亚烷基配合物，与炔基甲基砜反应生成有机钛物种，经芳族和α，β-不饱和芳烃处理后，得到对映体选择性高的对叔炔丙醇。酮。
• Photoinduced Copper‐Catalyzed Coupling of Terminal Alkynes and Alkyl Iodides
  作者：Avijit Hazra、Mitchell T. Lee、Justin F. Chiu、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201801085

  日期：2018.5.4

  We have developed a photoinduced copper‐catalyzed alkylation of terminal alkynes with primary, secondary, or tertiary alkyl iodides as electrophiles. The reaction has a broad substrate scope and can be successfully performed in the presence of ester, nitrile, aryl halide, ketone, sulfonamide, epoxide, alcohol, and amide functional groups. The alkylation is promoted by blue light (λ≈450 nm) and proceeds

  我们已经开发出了以伯，仲或叔烷基碘为亲电试剂的末端炔烃的光诱导铜催化烷基化反应。该反应具有广泛的底物范围，并且可以在酯，腈，卤代芳基，酮，磺酰胺，环氧化物，醇和酰胺官能团的存在下成功进行。该烷基化是由蓝色光促进（λ ≈450nm）与在没有任何附加的金属催化剂的室温下进行。联吡啶配体的使用对于反应的成功至关重要，而且可以防止光诱导的铜催化原料的聚合。