N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetamide；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: DIPBNJSPANQJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以65%的产率得到N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1

文献信息

• Highly Potent Host-Specific Small-Molecule Inhibitor of Paramyxovirus and Pneumovirus Replication with High Resistance Barrier
  作者：Neeta Shrestha、Flavio Max Gall、Cyrille Mathieu、Melanie Michaela Hierweger、Melanie Brügger、Marco P. Alves、Jonathan Vesin、Damiano Banfi、David Kalbermatter、Branka Horvat、Marc Chambon、Gerardo Turcatti、Dimitrios Fotiadis、Rainer Riedl、Philippe Plattet

  DOI：10.1128/mbio.02621-21

  日期：2021.12.21

  Measles virus, respiratory syncytial virus, canine distemper virus, and Nipah virus are some of the clinically significant RNA viruses that threaten substantial number of lives each year. Limited to no availability of treatment options for these viral infections makes it arduous to handle the outbreaks.

  麻疹病毒、呼吸道合胞病毒、犬瘟热病毒和尼帕病毒是一些具有临床意义的 RNA 病毒，每年威胁着大量生命。对这些病毒感染的治疗方法有限，甚至没有，这使得处理疫情变得十分困难。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  申请人：RetroVirox, Inc.

  公开号：US20220411419A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1
  申请人：RETROVIROX INC

  公开号：WO2019213295A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。