2-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxymethyl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: NCWCMVRAKLZYCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 在 hydrazine hydrate 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种含苯并呋喃基的1,3,4-噁二唑类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。

  公开号：

  CN108690008B

文献信息

• 一种基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN110016019B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐对稗草等杂草表现出较高的抑制活性，且不会对作物造成伤害，为消除杂草提供新的选择。 （Ⅰ）。
• 一种含苯并呋喃基的1,3,4-噁二唑类化合物
  申请人：湖南博隽生物医药有限公司

  公开号：CN108690008B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。