2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-dioxane
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: WFUJZBUDBNHCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane 在 D-葡萄糖 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1,2-bis[4-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]-diazene oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Dioxacycloalkyl-Containing Azoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222080023
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(三甲基硅氧基)丙烷 、 对硝基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到2-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  中性质子条件下羰基化合物高度化学选择性缩醛化的碘催化高效温和程序

  摘要：

  通过使用 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丙烷 (BTSP) 和催化量的碘 (3-7 mol%) 在基本中性的非质子条件下将各种类型的羰基化合物有效地转化为它们的 1,3-二恶烷。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25775

文献信息

• [EN] NOVEL METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2004089927A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as a part of combination therapy. Novel compounds of formula (I) are also provided for.

  提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括给予式（I）化合物的治疗，可以单独使用或作为联合疗法的一部分。还提供了式（I）的新化合物。
• Highly efficient and chemoselective interchange of 1,3-oxathioacetals and dithioacetals to acetals promoted by N-halosuccinimide
  作者：Babak Karimi、Hassan Seradj、Jafar Maleki

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00389-7

  日期：2002.5

  Highly efficient interconversion of a range of 1,3-oxathiolanes, 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to their acetals at ambient temperature using N-bromosuccinimide or N-chlorosuccinimide and different types of alcohols and diols was investigated.

  研究了在环境温度下使用N-溴代琥珀酰亚胺或N-氯代琥珀酰亚胺以及不同类型的醇和二醇将各种1,3-氧杂硫杂环戊烷，1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷高效缩醛转化为乙缩醛的过程。
• Cyclopentyl methyl ether–NH₄X: a novel solvent/catalyst system for low impact acetalization reactions
  作者：Ugo Azzena、Massimo Carraro、Ashenafi Damtew Mamuye、Irene Murgia、Luisa Pisano、Giuseppe Zedde

  DOI：10.1039/c5gc00465a

  日期：——

  Cyclopentyl methyl ether, a low impact ether forming a positive azeotrope with water, was successfully employed as a solvent in the synthesis of 1,3-dioxanes and 1,3-dioxolanes carried out under Dean-Stark...

  环戊基甲基醚是一种与水形成正共沸物的低冲击性醚，已成功地用作在Dean-Stark催化下合成1,3-二恶烷和1,3-二恶戊环的溶剂。
• Iodine-Catalyzed, Efficient and Mild Procedure for Highly Chemoselective Acetalization of Carbonyl Compounds under Neutral Aprotic Conditions
  作者：Babak Karimi、Behzad Golshani

  DOI：10.1055/s-2002-25775

  日期：——

  Various types of carbonyl compounds are efficiently converted to their 1,3-dioxanes by the use of 1,3-bis(trimethylsiloxy)propane (BTSP) and a catalytic amount of iodine (3-7 mol%) under essentially neutral aprotic condition.

  通过使用 1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丙烷 (BTSP) 和催化量的碘 (3-7 mol%) 在基本中性的非质子条件下将各种类型的羰基化合物有效地转化为它们的 1,3-二恶烷。
• Novel methods for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20070010563A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as a part of combination therapy. Novel compounds of formula (I) are also provided for.

  本发明提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式（I）化合物。本发明还提供了新的式（I）化合物。