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8-bromo-3-chromanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-3-chromanol
英文别名
8-Bromochroman-3-ol;8-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
8-bromo-3-chromanol化学式
CAS
——
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
RWPMFKDQGCPGHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-3-chromanol二正丙胺对甲苯磺酸甲醇氰基硼氢化钠sodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 raw product 、 SiO2 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以Crystals (248 mg) melting at 135° C. were obtained from EtOAc/ether的产率得到8-Bromo-3-(di-n-propylamino)chromane
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-amino chromans
    摘要:
    本发明涉及一种新型的基于色酮的衍生物,其在3位被取代的氨基基团取代,且在芳环上被一个或两个取代基所取代。这些新型的色酮衍生物具有有用的中枢神经系统特性。##STR1##
    公开号:
    US05306830A1
  • 作为产物:
    描述:
    molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到8-bromo-3-chromanol
    参考文献:
    名称:
    一种合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物的方法
    摘要:
    本发明涉及化合物制备技术领域,公开了一种合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物的方法,包括如下步骤:(1)将化合物I与钯催化剂、氧化剂和溶剂混合,在70~130℃下密闭搅拌反应1~24h;对步骤(1)所得混合液进行后处理得到中间产物II;将中间产物II与催化剂、乙腈和水混合,用氮气置换空气后,在85~95℃下密闭搅拌反应1~24h;对步骤(3)所得混合液进行后处理得到终产物III苯并吡喃3醇衍生物类化合物。本发明通过交叉脱氢偶联直接进行分子内C(sp3)‑H芳基化,合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物,路线简单,收率较高,普适性好,反应条件温和,选择性高。
    公开号:
    CN111423405B
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文献信息

  • SUBSTITUTED 3-AMINO CHROMANS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0470176A1
    公开(公告)日:1992-02-12
  • US5306830A
    申请人:——
    公开号:US5306830A
    公开(公告)日:1994-04-26
  • [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO CHROMANS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1990012795A1
    公开(公告)日:1990-11-01
    (EN) The present invention is directed to novel chromane derivatives substituted in the 3-position by a substituted amino moiety and substituted on the aromatic ring with one or two substituents. The novel chromane derivatives have useful CNS properties.(FR) L'invention présentée concerne de nouveaux dérivés de chromanes substitués dans la position 3 par fraction d'amine substituée et substitution dans l'anneau aromatique par un ou deux substituants. Les nouveaux dérivés de chromane ont des propriétés très utiles au niveau du système nerveux central.
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