(R,E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide | 1219607-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-2-Methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide；(NE,R)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1219607-83-6
• 化学式: C₆H₁₀F₃NOS
• 分子量: 201.213
• InChiKey: PLTNZADFUQGXSR-LHJMJDNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide 、 4-乙氧基苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化 β-酮重氮的分子内 Appel 反应使三氟甲基吡唑的组装成为可能

  摘要：

  报道了一种生成三氟甲基化 β-酮重氮化合物的方法及其在分子内 Appel 型反应中的应用。该反应的关键成功之处在于重氮物质作为 Appel 反应中的 N-亲核试剂。该反应在温和条件下进行，底物范围广，三氟甲基吡唑的产率≤94%。该方案代表了一种新型的Appel反应，也是氟重氮烷烃的一种新反应模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00738
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R,E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含式(I)的新化合物的药物组合物，以及在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US09481674B1

文献信息

• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09481674B1

  公开（公告）日：2016-11-01

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了式(I)的新化合物：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含式(I)的新化合物的药物组合物，以及在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中使用它们的方法。
• Highly Stereoselective Cobalt(III)-Catalyzed Three-Component C−H Bond Addition Cascade
  作者：Jeffrey A. Boerth、Joshua R. Hummel、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201603831

  日期：2016.10.4

  addition across alkene and polarized π‐bonds is reported for which CoIII catalysis was shown to be much more effective than RhIII. The reaction proceeds at ambient temperature with both aryl and alkyl enones employed as efficient coupling partners. Moreover, the reaction exhibits extremely broad scope with respect to the aldehyde input; electron rich and poor aromatic, alkenyl, and branched and unbranched

  据报道，在烯烃和极化 π 键之间进行高度立体选择性的三组分 C(sp 2 )−H 键加成，其中 Co III催化比 Rh III更有效。该反应在环境温度下进行，芳基和烷基烯酮均用作有效的偶联伙伴。此外，该反应对于醛的输入表现出极其广泛的范围；富电子和贫电子芳香族、烯基、支链和非支链烷基醛都以良好的收率和高非对映选择性偶联。多个导向基团参与该转化，包括吡唑、吡啶和亚胺官能团。芳香族和烯基C(sp 2 )−H键都会经历三组分加成级联，烯基加成产物很容易转化为非对映体纯的五元内酯。此外，利用N-叔丁亚磺酰亚胺的三组分 C-H 键加成级联证明了Co III催化的 C-H 官能化的第一个不对称反应。这些例子代表了第一个过渡金属催化的 C-H 键加成到N-叔丁亚磺酰亚胺上，它是多用途且广泛使用的胺不对称合成中间体。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of RORγ
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10087184B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3207043B1

  公开（公告）日：2018-12-12