4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: FBBYHMDGROCBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrimidine 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以72%的产率得到6-(4-Fluorophenyl)-2-methylpyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在碱的作用下，酮与腈的环化反应：嘧啶的一般和经济合成

  摘要：

  在碱性条件下，通过铜催化的酮与腈的环化反应，已经实现了功能多样的嘧啶的简便，通用且经济的合成。该反应通过一种新颖的途径进行，该途径涉及腈类作为亲电子试剂，并具有连续的C–C键和两个C–N键形成，并显示出较宽的底物范围和对许多重要官能团的良好耐受性。该策略代表了构建嘧啶结构的新平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01324
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 乙腈 在 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在碱的作用下，酮与腈的环化反应：嘧啶的一般和经济合成

  摘要：

  在碱性条件下，通过铜催化的酮与腈的环化反应，已经实现了功能多样的嘧啶的简便，通用且经济的合成。该反应通过一种新颖的途径进行，该途径涉及腈类作为亲电子试剂，并具有连续的C–C键和两个C–N键形成，并显示出较宽的底物范围和对许多重要官能团的良好耐受性。该策略代表了构建嘧啶结构的新平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01324

文献信息

• 一种由甲基酮类化合物与腈类化合物制备嘧 啶类化合物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN108929276B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。
• [EN] METHODS OF TREATING GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS USING SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] METHODES DESTINEES A TRAITER LES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL AU MOYEN DE MODULATEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：DYNOGEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004066987A2

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat gastrointestinal tract disorders, particularly inflammatory bowel disorder and irritable bowel syndrome.