(2E)-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: FEMHC；1-[(E)-1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃S
• 分子量: 225.29
• InChiKey: LXQYNMXXWVEYBT-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide 、 potassium tetrachloropalladate(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫半脲四氮杂环的合成，表征和固态结构：氢键在分子排列中的影响

  摘要：

  硫代半脲酮4-FC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHR（R = Me，a ; Ph，b）和2-ClC 6 H 4 C（Me）NN（H）的处理C（S）NHR（R = Ph，c）与甲醇中的四氯钯酸锂（II）或乙酸中的乙酸钯（II）生成四核环金属化配合物[Pd {4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S ）NHR}] 4（1a，1b）和[Pd {2-ClC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHPh}} 4（1c）。这些四聚体与二膦dppe，t-dppe，dppp或dppb的摩尔比为1：2的反应产生了双核环金属化配合物[（Pd {4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHR}）2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]，（ñ  = 2，图2a，2b中; 3，图4a，4b中; 4，图5a，图5b），[（钯{4-FC 6 H ^ 3 C（我）NNC（S）NHPh基}）2（μ-PH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 4-甲基氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(2E)-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylidene]-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  硫半脲四氮杂环的合成，表征和固态结构：氢键在分子排列中的影响

  摘要：

  硫代半脲酮4-FC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHR（R = Me，a ; Ph，b）和2-ClC 6 H 4 C（Me）NN（H）的处理C（S）NHR（R = Ph，c）与甲醇中的四氯钯酸锂（II）或乙酸中的乙酸钯（II）生成四核环金属化配合物[Pd {4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S ）NHR}] 4（1a，1b）和[Pd {2-ClC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHPh}} 4（1c）。这些四聚体与二膦dppe，t-dppe，dppp或dppb的摩尔比为1：2的反应产生了双核环金属化配合物[（Pd {4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHR}）2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]，（ñ  = 2，图2a，2b中; 3，图4a，4b中; 4，图5a，图5b），[（钯{4-FC 6 H ^ 3 C（我）NNC（S）NHPh基}）2（μ-PH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.030

文献信息

• Synthesis, characterization and solid state structures of thiosemicarbazone palladacycles: Influence of hydrogen bonding in the molecular arrangement
  作者：Javier Martínez、Luis A. Adrio、José M. Antelo、Juan M. Ortigueira、Ma Teresa Pereira、Margarita López-Torres、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.030

  日期：2006.6

  cyclometallated complexes [(Pd4-FC6H3C(Me)NNC(S)NHR})2(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)], (n = 2, 2a, 2b; 3, 4a, 4b; 4, 5a, 5b), [(Pd4-FC6H3C(Me)NNC(S)NHPh})2(μ-Ph2PCHCHPPh2)], (3a, 3b) and [(Pd2-ClC6H3C(Me)NNC(S)NHR})2(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)], (n = 2, 2c, 2d; 3, 4c, 4d; 4, 5c, 5d), [(Pd2-ClC6H3C(Me)NNC(S)NHPh})2(μ-PPh2CHCHPPh2)], (3c, 3d). The X-ray crystal structure of the ligand b and the complexes 3c, 4a and 4d

  硫代半脲酮4-FC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NHR（R = Me，a ; Ph，b）和2-ClC 6 H 4 C（Me）NN（H）的处理C（S）NHR（R = Ph，c）与甲醇中的四氯钯酸锂（II）或乙酸中的乙酸钯（II）生成四核环金属化配合物[Pd 4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S ）NHR}] 4（1a，1b）和[Pd 2-ClC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHPh}} 4（1c）。这些四聚体与二膦dppe，t-dppe，dppp或dppb的摩尔比为1：2的反应产生了双核环金属化配合物[（Pd 4-FC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NHR}）2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]，（ñ  = 2，图2a，2b中; 3，图4a，4b中; 4，图5a，图5b），[（钯4-FC 6 H ^ 3 C（我）NNC（S）NHPh基}）2（μ-PH
• 10.33224/rrch.2019.64.8.02
  作者：Singh, Bhuvanendra、Singh, Rajeev、Bhat, Rayees Ahmad、Singh, Vasundhara、Kumar, Dilip

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.8.02

  日期：——