(E)-1-phenyl-N-(4-biphenylyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-N-(4-biphenylyl)methanimine
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: WXZIDPUAURHXQI-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-N-(4-biphenylyl)methanimine 生成 2-phenyl-2-(4-phenylanilino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  KATO, SHOZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基联苯 、 苯甲醛 生成 (E)-1-phenyl-N-(4-biphenylyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  FAERGAESAN V.; DONEA A., STUD. UNIV. BABES-BOLYAI. CHEM., 1979, 24, NO 1, 42-46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109796387A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：以(E)‑N,1‑二苯基亚胺为底物，在底物中加入当量单质硫，1.5当量的1,1,1‑三氟三氯乙烷，通过加入催化剂，配体，添加剂，碱，蒸馏水，在反应溶剂中，于120℃常压下，搅拌反应4小时；反应结束，对反应液进行过滤，获得滤液；对滤液进行浓缩并用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液；合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低、产率高的优点。
• Method for dyeing dry hair
  申请人：Novozymes A/S

  公开号：US20020007524A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to methods for dyeing keratinous fibers, without significantly damaging the hair. According to the method of the present invention the fibers are treated in a dry state by contacting said fibers with at least one oxidoreductase and at least one dye precursor. In this way it is possible to dye, e.g. human hair, in a simple and efficient manner.

  本发明涉及一种染色角蛋白纤维的方法，而不会显着损伤头发。根据本发明的方法，通过将纤维与至少一种氧化还原酶和至少一种染料前体接触，以干燥状态处理纤维。通过这种方式，可以简单高效地染色，例如人类头发。
• Asymmetric Acyclic 1,3-Difunctionalization of Vinyl Carbenes via Site-Selective Vinylogous Mannich-Type Interception of Oxonium Ylides
  作者：Rimei Zheng、Aimin Xu、Tianyuan Zhang、Pei Li、Maoqing Shi、Shanliang Dong、Wenhao Hu、Yu Qian

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01983

  日期：2023.7.28

  A novel and highly stereoselective acyclic 1,3-difunctionalization of vinyl metal carbene species has been developed via Rh(II)/chiral phosphoric acid co-catalyzed three-component reactions of vinyldiazoacetates with alcohols and imines. This innovative approach features excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities, demonstrating a broad scope and functional group compatibility. Notably,

  通过Rh(II)/手性磷酸共催化乙烯基重氮乙酸酯与醇和亚胺的三组分反应，开发了一种新型的、高度立体选择性的乙烯基金属卡宾物种的无环1,3-双官能化。这种创新方法具有出色的区域选择性、非对映选择性和对映选择性，表现出广泛的范围和官能团兼容性。值得注意的是，这是用原位形成的乙烯基金属卡宾进行三组分不对称无环1,3-二官能化的第一个例子。
• Selective Conversion of Diallylanilines and Arylimines to Quinolines
  作者：Josemon Jacob、William D. Jones

  DOI：10.1021/jo026737j

  日期：2003.5.1

  A variety of diallylanilines are shown to undergo cobalt-carbonyl catalyzed rearrangement to quinolines. Diallylanilines are also used as allyl transfer reagents to convert benzaldimines into quinolines. Substitution in the 2- and 3-positions of the quinoline is featured in all transformations.
• ENHANCEMENT OF ENZYME REACTIONS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0679183A1

  公开（公告）日：1995-11-02