(E)-1-phenyl-N-(4-(phenoxy)phenyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-N-(4-(phenoxy)phenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(4-phenoxyphenyl)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: BZGDIRFVLCPYFW-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-N-(4-(phenoxy)phenyl)methanimine 、 三氯三氟乙烷 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 silver fluoride 、 sulfur 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N-(4-(phenoxy)phenyl)-2,2,2-trifluorothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：以(E)‑N,1‑二苯基亚胺为底物，在底物中加入当量单质硫，1.5当量的1,1,1‑三氟三氯乙烷，通过加入催化剂，配体，添加剂，碱，蒸馏水，在反应溶剂中，于120℃常压下，搅拌反应4小时；反应结束，对反应液进行过滤，获得滤液；对滤液进行浓缩并用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液；合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低、产率高的优点。

  公开号：

  CN109796387A

文献信息

• Synthesis of an Optically Active Al(salalen) Complex and Its Application to Catalytic Hydrophosphonylation of Aldehydes and Aldimines
  作者：Bunnai Saito、Hiromichi Egami、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1021/ja0651005

  日期：2007.2.1

  serve as an efficient catalyst for hydrophosphonylation of aldehydes and aldimines, giving the corresponding alpha-hydroxy and alpha-amino phosphonates with high enantioselectivity, respectively. The scope of the hydrophosphonylation was wide, and both aliphatic and aromatic aldehydes and aldimines were successfully used as substrates for the reaction. The potent catalysis of the complex is attributed to

  以模块化合成方式新合成了光学活性铝（salalen）配合物2，发现它可作为醛和醛亚胺氢膦酰化的有效催化剂，分别得到相应的具有高对映选择性的α-羟基和α-氨基膦酸酯. 氢膦酰化的范围很广，脂肪族和芳香族醛和醛亚胺都成功地用作反应的底物。该复合物的强大催化作用归因于其独特的结构：它采用扭曲的三角双锥体构型，这使得 salalen 配体呈顺式-β 样结构，其中手性氨基位于靠近金属中心的位置。
• 利用亚胺为起始原料一步构建N-（4-苯氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺的方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN109206356A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N‑（4‑苯氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)‑N‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N‑(4‑苯氧基苯基)邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
• DEHNE H.; SUESSE M., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1976, 16, NO 4, 146-147
  作者：DEHNE H.、 SUESSE M.

  DOI：——

  日期：——
• US4386002A
  申请人：——

  公开号：US4386002A

  公开（公告）日：1983-05-31
• 硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109796387A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种硫代三氟乙酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：以(E)‑N,1‑二苯基亚胺为底物，在底物中加入当量单质硫，1.5当量的1,1,1‑三氟三氯乙烷，通过加入催化剂，配体，添加剂，碱，蒸馏水，在反应溶剂中，于120℃常压下，搅拌反应4小时；反应结束，对反应液进行过滤，获得滤液；对滤液进行浓缩并用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液；合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低、产率高的优点。