1,4,6,8-tetraisopropyldibenzo[b,e][1,4]dioxane-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,6,8-tetraisopropyldibenzo[b,e][1,4]dioxane-2,3-dione
• 英文别名: 1,4,6,8-Tetra(propan-2-yl)dibenzo-p-dioxin-2,3-dione
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: YCKZGMCKHNFENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 异丙醇 在 高氯酸 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1,4,7-triisopropyldibenzo[b,e][1,4]dioxane-2,3-dione 、 1,4,6,8-tetraisopropyldibenzo[b,e][1,4]dioxane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  异丙基取代的邻苯醌和氧杂蒽醌。烷基取代基的空间屏蔽对反应性的影响

  摘要：

  开发了一种通过邻苯二酚与异丙醇反应制备位阻二取代和三取代邻苯二酚和邻醌的合成方法。与空间位阻更大的类似物相比，带有异丙基取代基的邻醌对氧蒽醌衍生物的形成表现出更高的反应性。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3167-6

文献信息

• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758B1

  公开（公告）日：2006-05-24
• US7247687B2
  申请人：——

  公开号：US7247687B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• Isopropyl-substituted o-benzoquinones and oxanthrenequinones. Effect of steric shielding of alkyl substituents on reactivity
  作者：T. N. Kocherova、N. O. Druzhkov、A. S. Shavyrin、M. V. Arsenyev、E. V. Baranov、V. A. Kuropatov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-021-3167-6

  日期：2021.5

  sterically hindered di- and trisubstituted catechols and o-quinones by the reaction of catechol with isopropanol. Compared to sterically more hindered analogs, o-quinones bearing isopropyl substituents exhibit a higher reactivity toward the formation of oxanthrenequinone derivatives.

  开发了一种通过邻苯二酚与异丙醇反应制备位阻二取代和三取代邻苯二酚和邻醌的合成方法。与空间位阻更大的类似物相比，带有异丙基取代基的邻醌对氧蒽醌衍生物的形成表现出更高的反应性。