N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2,3-dihydroxypropyl)-methylamine hydrochloride；3-methylamino-1,2-propanediol hydrochloride；3-(methylamino)propane-1,2-diol;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 141.598
• InChiKey: OWLPKHRSZQWPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride 、 17β-羟基渥曼青霉素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 acetic acid 4-{[(2,3-dihydroxy-propyl)-methyl-amino]-methylene}-6,17-dihydroxy-1-methoxymethyl-10,13-dimethyl-3,7-dioxo-1,3,4,7,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methylaminomethanol 、 3-氯-1,2-丙二醇 生成 N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一种硝基脲化合物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是碳原子数为1至6的烷基，碳原子数为1至6的羟基烷基，碳原子数为3至5的烯基或碳原子数为3至5的炔基，R.sup.2是醛基五糖苷、醛基五糖苷、醛基六糖苷、O-醛基六糖苷-(1.fwdarw.4)-醛基六糖苷或化学式为：--CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH的基团，其中n为零或1至4的整数。公开了一种制备方法，通过对化合物的亚硝化来制备所述硝基脲化合物，其中该化合物的化学式如下：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述相同。该硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病药物。

  公开号：

  US04182757A1

文献信息

• Analogs of 17-hydroxywortmannin as P13K inhibitors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20060128793A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 8 are defined herein.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此处定义。
• Analogs of 17-hydroxywortmannin as PI3K inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07666901B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, and R8 are defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此定义。