N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2,3-dihydroxypropyl)-methylamine hydrochloride；3-methylamino-1,2-propanediol hydrochloride；3-(methylamino)propane-1,2-diol;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 141.598
• InChiKey: OWLPKHRSZQWPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride 、 17β-羟基渥曼青霉素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 acetic acid 4-{[(2,3-dihydroxy-propyl)-methyl-amino]-methylene}-6,17-dihydroxy-1-methoxymethyl-10,13-dimethyl-3,7-dioxo-1,3,4,7,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methylaminomethanol 、 3-氯-1,2-丙二醇 生成 N-methyl-2,3-dihydroxy-n-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一种硝基脲化合物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是碳原子数为1至6的烷基，碳原子数为1至6的羟基烷基，碳原子数为3至5的烯基或碳原子数为3至5的炔基，R.sup.2是醛基五糖苷、醛基五糖苷、醛基六糖苷、O-醛基六糖苷-(1.fwdarw.4)-醛基六糖苷或化学式为：--CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH的基团，其中n为零或1至4的整数。公开了一种制备方法，通过对化合物的亚硝化来制备所述硝基脲化合物，其中该化合物的化学式如下：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述相同。该硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病药物。

  公开号：

  US04182757A1

文献信息

• Analogs of 17-hydroxywortmannin as P13K inhibitors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20060128793A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 8 are defined herein.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此处定义。
• Analogs of 17-hydroxywortmannin as PI3K inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07666901B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, and R8 are defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此定义。
• WO2006/44453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04182757A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  A nitrosourea compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl of one to six carbon atoms, hydroxyalkyl of one to six carbon atoms, alkenyl of three to five carbon atoms or alkynyl of three to five carbon atoms, R.sup.2 is aldopentofuranosyl, aldo-pentopyranosyl, aldo-hexopyranosyl, O-aldo-hexopyranosyl-(1.fwdarw.4)-aldo-hexopyranosyl or a group of the formula: --CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH, and wherein n is zero or an integer of one to four. A method of preparation is disclosed whereby said nitrosourea compound is prepared by the nitrosation of a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same as above. Said nitrosourea compound is useful as an anti-tumor or anti-leukemic agent.

  一种硝基脲化合物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是碳原子数为1至6的烷基，碳原子数为1至6的羟基烷基，碳原子数为3至5的烯基或碳原子数为3至5的炔基，R.sup.2是醛基五糖苷、醛基五糖苷、醛基六糖苷、O-醛基六糖苷-(1.fwdarw.4)-醛基六糖苷或化学式为：--CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH的基团，其中n为零或1至4的整数。公开了一种制备方法，通过对化合物的亚硝化来制备所述硝基脲化合物，其中该化合物的化学式如下：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述相同。该硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病药物。