2-(benzyloxy)-6-(trifluoromethyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-6-(trifluoromethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-benzyloxy-6-trifluoromethylnaphthalene；2-Phenylmethoxy-6-(trifluoromethyl)naphthalene；2-phenylmethoxy-6-(trifluoromethyl)naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O
• 分子量: 302.296
• InChiKey: YZLBDOUNMFEXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-6-溴萘 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.14h， 生成 2-(benzyloxy)-6-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [18F] CuCF3：用于芳基硼酸和芳基碘化物的[18F]三氟甲基化剂

  摘要：

  正电子发射断层扫描已经成为医学成像的主要方法，其中氟18是最广泛使用的放射性同位素。在这里，我们报告了一种半自动化的方法，用于制备有价值的[ 18 F]三氟甲基铜，及其用于[ 18 F]三氟甲基芳烃和杂芳烃的放射性合成。[ 18 F]三氟甲基化的温和条件使该方法特别适用于与药理相关的[ 18 F]三氟甲基芳烃和杂芳烃的放射性合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201403630

文献信息

• Fluoroform synthesis and uses thereof in the preparation of trifluoromethylated compounds
  申请人：Institut National des Sciences Appliquées de Rouen (INSA)

  公开号：EP2784055A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  The present invention relates to a process to prepare fluoroform (CHF3), notably radio labelled with fluorine-18, comprising a substitution reaction between CHAF2 and a fluoride salt, wherein A represents or as well as a process to prepare a composition comprising copper-based or silver-based trifluoromethylated reagents using notably the fluoroform thus prepared and the use of a composition comprising copper-based trifluoromethylated reagents or a mixture comprising a copper salt and a composition comprising silver-based trifluoromethylated reagents as a trifluoromethylating agent, notably radio labelled with fluorine-18.

  本发明涉及一种制备氟甲烷（CHF3）的方法，特别是用氟-18进行放射标记，包括CHAF2和氟化物盐之间的取代反应，其中A代表或，以及制备含铜或含银三氟甲基试剂的方法，特别是使用制备的氟甲烷，以及将含铜三氟甲基试剂或包含铜盐和含银三氟甲基试剂的混合物作为三氟甲基化试剂的用途，特别是用氟-18进行放射标记。