6-methyl-2H-1,3-oxazin-2,4-(3H)-dione-3-sulfofluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-methyl-2H-1,3-oxazin-2,4-(3H)-dione-3-sulfofluoride
• 英文别名: 6-methyl-2,3-dihydro-1,3-oxazin-2,4-dione-3-sulfo-fluoride；3-Fluorosulfonyloxy-6-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazine
• 化学式: C₅H₄FNO₆S
• 分子量: 225.154
• InChiKey: ZYYIQMAPRHFLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2H-1,3-oxazin-2,4-(3H)-dione-3-sulfofluoride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到安赛蜜
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of

  摘要：

  6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噁嗪-4-酮-2,2-二氧化物或其无毒盐可通过将式为##EQU1##的6-甲基-2,3-二氢-1,3-噁唑-2,4-二酮-3-磺酰氟与每摩尔氟化物至少1摩尔的水反应，分解二氧化碳，处理得到乙酰乙酰胺-N-磺酰氟，再用水和/或醇基处理乙酰乙酰胺-N-磺酰氟，并分离出噁嗪酮或其盐。

  公开号：

  US03969348A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧丁酸 在 CO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到6-methyl-2H-1,3-oxazin-2,4-(3H)-dione-3-sulfofluoride
  参考文献：
  名称：

  6-Methyl-2H-1,3-oxazin-2,4(3H)dione-3-sulfohalides

  摘要：

  将6-甲基-2H-1,3-噁唑-2,4(3H)-二酮的3-磺酰卤化物的化学式为I ##STR1## 中的X代表氟或氯，通过在温度为-35度至+70度C下，将氟磺酰异氰酸酯或氯磺酰异氰酸酯与二酮、乙酰乙酰氟、乙酰乙酰氯、乙酰乙酸或化学式为CH.sub.2 =C(OOCR)-CH.sub.3的异丙烯酯（其中R代表有1至4个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基或苄基基团）在惰性溶剂的存在下反应而制备。

  公开号：

  US04009161A1

文献信息

• 6-Methyl-2H-1,3-oxazin-2,4(3H)dione-3-sulfohalides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04009161A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  3-Sulfohalides of 6-methyl-2H-1,3-oxazin-2,4(3H)-dione of the formula I ##STR1## in which X represents fluorine or chlorine are prepared by reacting fluorosulfonyl isocyanate or chlorosulfonyl isocyanate, at a temperature of from -35.degree. to +70.degree. C, optionally in the presence of an inert solvent, with diketene, acetoacetyl fluoride, acetoacetyl chloride, acetoacetic acid or an isopropenyl ester of the formula CH.sub.2 =C(OOCR)-CH.sub.3 in which R represents an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl or benzyl radical.

  将6-甲基-2H-1,3-噁唑-2,4(3H)-二酮的3-磺酰卤化物的化学式为I ##STR1## 中的X代表氟或氯，通过在温度为-35度至+70度C下，将氟磺酰异氰酸酯或氯磺酰异氰酸酯与二酮、乙酰乙酰氟、乙酰乙酰氯、乙酰乙酸或化学式为CH.sub.2 =C(OOCR)-CH.sub.3的异丙烯酯（其中R代表有1至4个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基或苄基基团）在惰性溶剂的存在下反应而制备。
• Process for the manufacture of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03969348A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide or the nontoxic salts thereof is prepared by reacting 6-methyl-2,3-dihydro-1,3-oxazin-2,4-dione-3-sulfo-fluoride of the formula ##EQU1## with at least 1 mole water per mole of fluoride to obtain acetoacetamide-N-sulfo-fluoride with splitting off of CO.sub.2, treating the acetoacetamide-N-sulfofluoride with an aqueous and/or alcoholic base and isolating the oxathiazinone or the salts thereof.

  6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噁嗪-4-酮-2,2-二氧化物或其无毒盐可通过将式为##EQU1##的6-甲基-2,3-二氢-1,3-噁唑-2,4-二酮-3-磺酰氟与每摩尔氟化物至少1摩尔的水反应，分解二氧化碳，处理得到乙酰乙酰胺-N-磺酰氟，再用水和/或醇基处理乙酰乙酰胺-N-磺酰氟，并分离出噁嗪酮或其盐。