3,4-dimethyl-6-(4-ethoxyphenyl)-N-phenyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-6-(4-ethoxyphenyl)-N-phenyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-(4-ethoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: XJMGZCJFPAGTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 N-乙酰乙酰苯胺 、 N-甲基脲 以64%的产率得到3,4-dimethyl-6-(4-ethoxyphenyl)-N-phenyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 6-aryl-3,4-dimethyl-N-phenyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides

  摘要：

  Three-component reaction of acetoacetanilide, aromatic aldehydes, and N-methylurea afforded 6-aryl-3,4-dimethyl-N-phenyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides. IR, H-1 NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray diffraction analysis data confirmed the structure of the compounds obtained. Antimicrobial activity of these compounds was investigated.

  DOI：

  10.1134/s1070363214100168