(3-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)-amine
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• 分子量: 275.761
• InChiKey: PXZXEXVUMQGPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridine 、 3-氯苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到(3-chloro-phenyl)-(2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20070105891A1

文献信息

• THIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1948667A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7659401B2
  申请人：——

  公开号：US7659401B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA THIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007054436A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R¹, R² and R³ are as defined in the description as metabotropic glutamate receptor antagonists which are useful in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description. Lesdits composés sont des antagonistes du récepteur métabotrope du glutamate qui sont utilisables pour le traitement ou la prévention des troubles induits par le récepteur mGluR5.
• Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070105891A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to compounds of general formula I: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description such compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。