5-(diethylamino)-2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(diethylamino)-2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 5-(Diethylazaniumyl)-2-[(3-nitrophenyl)iminomethyl]phenolate；5-(diethylazaniumyl)-2-[(3-nitrophenyl)iminomethyl]phenolate
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: FTRCUQWLVGYKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 、 间硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到5-(diethylamino)-2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  5-(二乙氨基)-2-((3-硝基苯基亚氨基)甲基)苯酚的晶体结构、光谱研究和量子化学计算研究

  摘要：

  摘要 合成了席夫碱化合物 5-(二乙氨基)-2-((3-硝基苯基亚氨基)甲基)苯酚，C 17 H 19 O 3 N 3 ，并用红外、紫外-可见光和单晶 X 射线进行表征。衍射（XRD）技术。对于 X 射线、IR 和 UV-Vis 光谱结果，标题化合物更喜欢固态的烯醇互变异构形式。此外，使用 TD-DFT 方法，计算了标题化合物在气相和乙醇溶剂中的电子吸收光谱。计算结果支持烯醇形式比酮形式更稳定。在 B3LYP 和 B3PW91 水平的密度泛函方法 (DFT) 与 6-311 + G(d,p) 基组比较了基于 X 射线单晶测定基态标题化合物的分子几何结构. 使用 B3LYP 和 B3PW91 方法以 6-311G+(d,p) 基组计算标题化合物的谐波振动频率。将计算结果与化合物的实验测定结果进行比较。通过 B3LYP/6-311 + G(d,p) 理论水平对标题化合物进行关于重要扭转角的势能

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.058

文献信息

• Crystal structure, spectroscopic investigations and quantum chemical computational study of 5-(diethylamino)-2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol
  作者：Gonca Özdemir Tarı、Ümit Ceylan、Erbil Ağar、Hande Eserci

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.01.058

  日期：2016.12

  Abstract The Schiff base compound, 5-(diethylamino)-2-((3-nitrophenylimino)methyl)phenol, C 17 H 19 O 3 N 3 , was synthesized and characterized by IR, UV–Vis and single-crystal X-ray diffraction (XRD) technique. The title compound prefers enol tautomeric form in solid state as to X-ray, IR and UV–Vis spectra results. Also, using the TD-DFT method, the electronic absorption spectra of the title compound

  摘要 合成了席夫碱化合物 5-(二乙氨基)-2-((3-硝基苯基亚氨基)甲基)苯酚，C 17 H 19 O 3 N 3 ，并用红外、紫外-可见光和单晶 X 射线进行表征。衍射（XRD）技术。对于 X 射线、IR 和 UV-Vis 光谱结果，标题化合物更喜欢固态的烯醇互变异构形式。此外，使用 TD-DFT 方法，计算了标题化合物在气相和乙醇溶剂中的电子吸收光谱。计算结果支持烯醇形式比酮形式更稳定。在 B3LYP 和 B3PW91 水平的密度泛函方法 (DFT) 与 6-311 + G(d,p) 基组比较了基于 X 射线单晶测定基态标题化合物的分子几何结构. 使用 B3LYP 和 B3PW91 方法以 6-311G+(d,p) 基组计算标题化合物的谐波振动频率。将计算结果与化合物的实验测定结果进行比较。通过 B3LYP/6-311 + G(d,p) 理论水平对标题化合物进行关于重要扭转角的势能