1,3-dimethyl-2-chloroimidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-chloroimidazoline
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-chlor-imidazolidin；2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidine
• 化学式: C₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 134.609
• InChiKey: QKLHCAXBFMBYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-chloroimidazoline 、 四甲基胍 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种N-双（二甲胺基）-1,3-二甲基咪唑啉制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及化合物制备方法及用途领域，尤其是一种N‑双（二甲胺基）‑1,3‑二甲基咪唑啉制备方法及用途，化学分子式为：C9H23N5；制备方法包括如下步骤：S1：以1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，进行氯代反应合成氯代1,3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉；这既解决了其他氯代试剂的安全、环保问题，也极大的提高了产品收率（87%以上）。S2：向上述生成的氯盐中滴加四甲基胍，进行缩合反应；S3：再对上述产物进行中和反应，得N‑双（二甲胺基）亚甲基‑1，3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉氯化铵盐。本工艺可操作性强，反应条件温和，除生成高含量的氯化钾作为副产物外，几乎没有其他杂质生成，安全、绿色环保，产品催化效果好、适用范围广。

  公开号：

  CN110845414A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 在 三光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1,3-dimethyl-2-chloroimidazoline
  参考文献：
  名称：

  一种N-双（二甲胺基）-1,3-二甲基咪唑啉制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及化合物制备方法及用途领域，尤其是一种N‑双（二甲胺基）‑1,3‑二甲基咪唑啉制备方法及用途，化学分子式为：C9H23N5；制备方法包括如下步骤：S1：以1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，进行氯代反应合成氯代1,3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉；这既解决了其他氯代试剂的安全、环保问题，也极大的提高了产品收率（87%以上）。S2：向上述生成的氯盐中滴加四甲基胍，进行缩合反应；S3：再对上述产物进行中和反应，得N‑双（二甲胺基）亚甲基‑1，3‑二甲基‑2‑氯咪唑啉氯化铵盐。本工艺可操作性强，反应条件温和，除生成高含量的氯化钾作为副产物外，几乎没有其他杂质生成，安全、绿色环保，产品催化效果好、适用范围广。

  公开号：

  CN110845414A

文献信息

• [EN] NOVEL N-(2,2-DIFLUOROETHYL)-N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-(2,2-DIFLUOROÉTHYL)-N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019063605A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to novel N-(2,2-difluoroehtyl)-N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]- arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新颖的N-(2,2-二氟乙基)-N-[(嘧啶基氨基)丙基]-芳基甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在与促觉醒素亚型1受体相关的疾病的治疗或预防中的应用。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GUANIDINIUM-SALZEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING GUANIDINIUM SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS DE GUANIDINIUM
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005075413A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein zweistufiges Verfahren zur Herstellung von Guanidinium-Salzen der Formel (1), wobei die Substituenten R eine in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und A- ein Sulfonat, Alkyl- oder Aryl-Sulfat, Hydrogensulfat, Imid, Methanid, Carboxylat, Phosphat, Phosphinat, Phosphonat, Borat, Thiocyanat, Perchlorat, Fluorsilikat oder Nitrat ist, sowie Zwischenverbindungen aus diesem Verfahren.

  This invention relates to a two-step process for the production of guanidinium salts of formula (1), wherein the substituents R have the meaning as defined in claim 1 and A- is a sulfonate, alkyl or aryl sulfate, hydrogen sulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate, or nitrate, as well as intermediates from this process.
• Process for the preparation of guanidinium salts
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20070135645A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a two-step process for the preparation of guanidinium salts of the formula (1), where the substituents R have a meaning indicated in claim, and A − is a sulfonate, alkyl- or arylsulfate, hydrogensulfate, imide, methanide, carboxylate, phosphate, phosphinate, phosphonate, borate, thiocyanate, perchlorate, fluorosilicate or nitrate, and to intermediate compounds from this process.

  本发明涉及一种用于制备式（1）的胍盐的两步法，其中取代基R的含义如权利要求中所示，A-是磺酸盐、烷基或芳基硫酸盐、氢硫酸盐、亚胺、甲基、羧酸盐、磷酸盐、亚磷酸盐、膦酸盐、硼酸盐、硫氰酸盐、高氯酸盐、氟硅酸盐或硝酸盐，并且涉及该过程的中间化合物。
• TRANSITION METAL COMPLEXES OF AMINO ACIDS AND RELATED LIGANDS AND THEIR USE AS CATALYSTS, ANTI-MICROBIALS, AND ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Virginia Tech Intellectual Properties, Inc.

  公开号：US20130096090A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to the fields of chemistry and pharmaceuticals. Embodiments of the present invention provide transition metal complexes of amino acids. Transition metal complexes of embodiments of the invention according to Categories I, II, III, and/or IV may be used as antimicrobial, anti-malarial, and anti-cancer agents, as well as catalysts in chemical reactions. Such compounds of the invention are particularly useful for combating multi-drug resistance against a broad range of microbials (such as MRSA and mycobacteria), including gram positive and gram negative bacteria, as well as can be used as anti-cancer agents against bladder cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, leukemia, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin's lymphoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and thyroid cancer, to name a few.

  本发明涉及化学和制药领域。本发明实施例提供了氨基酸的过渡金属配合物。根据本发明的实施例的过渡金属配合物可用作抗微生物、抗疟疾和抗癌剂，以及化学反应中的催化剂。本发明的这类化合物特别适用于对抗广泛范围微生物（如MRSA和分枝杆菌）的多药耐药性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，也可用作抗癌剂对抗膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、白血病、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌等。