2-(spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-ylidene)-N-(p-tolyl)hydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-ylidene)-N-(p-tolyl)hydrazinecarboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: JDYMRNWRGWEZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  螺[2H-1-苯并吡喃-2,1’-环己烷]-4(3H)-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-ylidene)-N-(p-tolyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有双重EGFR和B-RAF抑制活性的新型螺并苯并[ h ]色烯和螺并苯并二氢吡喃衍生物的设计，合成和抗癌性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新的螺环苯并[ h ]色烯和螺苯并二氢吡喃衍生物，并将其用作针对MCF-7（人乳腺癌），HT-29（人结肠直肠腺癌）和A549（人肺癌）细胞系的潜在抗癌药。 MTT测定。八种化合物7、8e，13a-e和16显示出比索拉非尼（IC 50值在1.78和5.47μM之间的多激酶抑制剂或厄洛替尼（IC 50值在20μM以上）的多激酶抑制剂）更好的抗癌活性。代表性化合物8e，13c和16选择通过EGFR，B-RAF和微管蛋白聚合测定进行进一步的机理研究。化合物16是最有效的EGFR抑制剂（IC 50  = 1.2μM），但是化合物8e，13c和16显示出中等的微管蛋白聚合抑制作用。这些化合物的分子对接研究揭示了它们可能结合到EGFR和B-RAF激酶活性位点中的方式。新开发的化合物代表了一种治疗不同类型癌症的有治疗前景的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.001

文献信息

• Design, synthesis and anticancer evaluation of novel spirobenzo[h]chromene and spirochromane derivatives with dual EGFR and B-RAF inhibitory activities
  作者：Shaimaa A. Abdelatef、Mohammed T. El-Saadi、Noha H. Amin、Ahmed H. Abdelazeem、Hany A. Omar、Khaled R.A. Abdellatif

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.001

  日期：2018.4

  A novel series of spirobenzo[h]chromene and spirochromane derivatives was designed, synthesized and evaluated as potential anticancer agents against MCF-7 (human breast carcinoma), HT-29 (human colorectal adenocarcinoma) and A549 (human lung carcinoma) cell lines using MTT assay. Eight compounds 7, 8e, 13a-e and 16 showed a better anticancer activity than that of sorafenib, the multi-kinase inhibitor

  设计并合成了一系列新的螺环苯并[ h ]色烯和螺苯并二氢吡喃衍生物，并将其用作针对MCF-7（人乳腺癌），HT-29（人结肠直肠腺癌）和A549（人肺癌）细胞系的潜在抗癌药。 MTT测定。八种化合物7、8e，13a-e和16显示出比索拉非尼（IC 50值在1.78和5.47μM之间的多激酶抑制剂或厄洛替尼（IC 50值在20μM以上）的多激酶抑制剂）更好的抗癌活性。代表性化合物8e，13c和16选择通过EGFR，B-RAF和微管蛋白聚合测定进行进一步的机理研究。化合物16是最有效的EGFR抑制剂（IC 50  = 1.2μM），但是化合物8e，13c和16显示出中等的微管蛋白聚合抑制作用。这些化合物的分子对接研究揭示了它们可能结合到EGFR和B-RAF激酶活性位点中的方式。新开发的化合物代表了一种治疗不同类型癌症的有治疗前景的方法。