1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-phenoxy-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-phenoxy-2-propanol
• 英文别名: 1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-phenoxypropan-2-ol；1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-phenoxypropan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: XBRCNNHTXLZJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 [[P-(2-甲氧基乙基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  在水中存在β-环糊精的情况下，用苯氧化物对环氧乙烷类化合物进行高度区域选择性的开环。

  摘要：

  在以β-环糊精为催化剂和以水为溶剂的情况下，已以令人印象深刻的收率实现了氧杂环戊烷对苯酚类化合物对β-羟基醚的高区域选择性开环。

  DOI：

  10.1021/jo034194n

文献信息

• Highly Regioselective Ring Opening of Oxiranes with Phenoxides in the Presence of β-Cyclodextrin in Water
  作者：K. Surendra、N. Srilakshmi Krishnaveni、Y. V. D. Nageswar、K. Rama Rao

  DOI：10.1021/jo034194n

  日期：2003.6.1

  Highly regioselective ring opening of oxiranes to beta-hydroxy ethers with phenoxides has been achieved in impressive yields in the presence of beta-cyclodextrin as catalyst and water as solvent.

  在以β-环糊精为催化剂和以水为溶剂的情况下，已以令人印象深刻的收率实现了氧杂环戊烷对苯酚类化合物对β-羟基醚的高区域选择性开环。