phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate；phenyl N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: WLFZBSSDZNVOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate 、 4-((3-aminocyclobutyl)(methyl)amino) -1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-carbonitrile 以47%的产率得到RRLIEDNEYTARG
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲氧基-1,2,4-噻唑 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以20.8%的产率得到phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD FOR AND INTERMEDIATE OF PYRROLO SIX-MEMBERED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种吡咯六元杂芳环衍生物的中间体，作为JAK抑制剂，以及其制备方法，以及利用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，简单易操作和控制，有利于扩大工业生产。

  公开号：

  US20190308972A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-3-甲氧基-1,2,4-噻唑 、 氯甲酸苯酯 、 三乙胺 、 水 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以A to obtain the title product phenyl(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate c (200 mg, yield 20.8%) as a white solid的产率得到phenyl (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1

文献信息

• BISULFATE OF JANUS KINASE (JAK) INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160102098A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefor. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well suitable as a Janus kinase (JAK) inhibitor in clinical work for treating rheumatism or rheumatoid arthritis.

  该发明涉及一种Janus激酶（JAK）抑制剂的双硫酸盐及其制备方法。更具体地说，该发明涉及一种在式（I）中显示的（3aR,5s,6aS）-N-（3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基）-5-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）己氢环戊二氮[c]吡咯-2（1H）-甲酰胺双硫酸盐，以及其制备方法和应用。在式（I）中显示的双硫酸盐可以很好地用作治疗风湿病或类风湿性关节炎的Janus激酶（JAK）抑制剂。
• (3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-氨基)甲酸苯酯的制备方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN112457272B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯的制备方法，属于医药中间体合成领域。从O‑甲基异脲盐酸盐(1)出发，经过氯代反应得到中间体(2)；接着中间体(2)在镱催化剂下与硫氰酸盐关环得到中间体(3)，最后中间体(3)与苯酚盐在CDI存在下反应得到(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑氨基)甲酸苯酯。该方法操作简便稳定、各步产物容易分离、收率高、环境友好、为该类化合物提供了一种新的合成途径。
• 一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺化合物及其制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113698404B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本公开涉及一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物及其制备方法。具体提供了一种低溶剂残留和杂质含量的(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺、晶型及其制备方法。
• [EN] PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE DE CYCLE HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET SES UTILISATIONS MÉDICINALES
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2013091539A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  本发明涉及吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡啶并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• Bisulfate of janus kinase (JAK) inhibitor and preparation method therefor
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US09422300B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefor. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)—N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well suitable as a Janus kinase (JAK) inhibitor in clinical work for treating rheumatism or rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种杂合酸盐的Janus激酶（JAK）抑制剂及其制备方法。更具体地说，本发明涉及一种（3aR，5s，6aS）-N-（3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基）-5-（甲基（7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）六氢环戊[c]吡咯-2（1H）-甲酰胺双硫酸盐，其在公式（I）中表示，以及其制备方法和应用。在临床工作中，公式（I）所示的双硫酸盐可作为Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗风湿病或类风湿性关节炎。