ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenylphosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenylphosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate；ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₈NO₂PS
• 分子量: 473.576
• InChiKey: CKLRAEWYASSSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenylphosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基膦有效合成 2-取代的噻吩并 [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  由亚氨基正膦 3 与芳香异氰酸酯反应得到的碳二亚胺 4 与仲胺反应得到 2-二烷基氨基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 6在催化量的 EtONa 存在下。在催化量的 K2CO3 或 RONa 存在下，4 与苯酚或 ROH 反应得到 2-芳氧基-或 2-烷氧基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) -ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:266–270, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20424

  DOI：

  10.1002/hc.20424
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到ethyl 4-ethyl-5-methyl-2-[(triphenylphosphanylidene)amino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基膦有效合成 2-取代的噻吩并 [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  由亚氨基正膦 3 与芳香异氰酸酯反应得到的碳二亚胺 4 与仲胺反应得到 2-二烷基氨基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 6在催化量的 EtONa 存在下。在催化量的 K2CO3 或 RONa 存在下，4 与苯酚或 ROH 反应得到 2-芳氧基-或 2-烷氧基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) -ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:266–270, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20424

  DOI：

  10.1002/hc.20424

文献信息

• Efficient synthesis of 2-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones via an iminophosphorane
  作者：Zheng-Dong Fang、Yang-Gen Hu、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/hc.20424

  日期：2008.4

  with secondary amines to give 2-dialkylamino-5-ethyl-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in the presence of catalytic amount of EtONa. Reactions of 4 with phenols or ROH in the presence of the catalytic amount of K2CO3 or RONa gave 2-aryloxy- or 2-alkoxy-5-ethyl-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in satisfactory yields. The effects of the nucleophiles on cyclization have been investigated

  由亚氨基正膦 3 与芳香异氰酸酯反应得到的碳二亚胺 4 与仲胺反应得到 2-二烷基氨基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 6在催化量的 EtONa 存在下。在催化量的 K2CO3 或 RONa 存在下，4 与苯酚或 ROH 反应得到 2-芳氧基-或 2-烷氧基-5-乙基-6-甲基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) -ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:266–270, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20424