1-[(3-chlorophenyl)-amino]-1-(4-fluorophenyl)-O,O-diethyl-methanephosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[(3-chlorophenyl)-amino]-1-(4-fluorophenyl)-O,O-diethyl-methanephosphonate
• 英文别名: 3-chloro-N-[diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methyl]aniline
• 化学式: C₁₇H₂₀ClFNO₃P
• 分子量: 371.776
• InChiKey: JZUNCAWRGNHLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 、 对氟苯甲醛 、 亚磷酸二乙酯 在 sodium dithionite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到1-[(3-chlorophenyl)-amino]-1-(4-fluorophenyl)-O,O-diethyl-methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用三组分系统通过还原和 Kabachnik-Fields 反应高效无金属一锅法合成 α-氨基膦酸酯

  摘要：

  摘要报道了使用连二亚硫酸钠通过还原，然后在无金属条件下进行 Kabachnik-Fields 反应，直接从芳基硝基化合物、醛/酮和亚磷酸二乙酯一锅法合成 α-氨基膦酸酯。主要优点是收率高、化学选择性高、反应介质中性、实验过程简单。该方法包括以下步骤：1) 硝基化合物形成胺，2) 胺和醛/酮形成亚胺，3) 磷酸盐加成到亚胺。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1385083

文献信息

• Highly efficient one-pot synthesis of α-aminophosphonates using nanoporous AlSBA-15 catalyst in a three-component system
  作者：Murali Krishna Kolli、Elamathi Palani、Chandrasekar Govindasamy、Vishweshwar Rao Katta

  DOI：10.1007/s11164-018-3458-1

  日期：2020.2

  range of 480 to 757 m2/g and 0.65 to 0.95 cm3/g, respectively. The catalytic performance of nanoporous AlSBA-15 catalysts are used as an outstanding catalytic system for one-pot synthesis of α-aminophosphonates via Kabachnik-Fields reaction in a three-component system using amines (primary/secondary), carbonyl compounds (aldehydes/ketones) and diethyl phosphite. The major advantages of the present

  使用水热法合成了具有不同n Si / n Al比（41、129和210）的纳米多孔AlSBA-15催化剂。这些催化剂通过XRD，N 2吸附，TPD-NH 3，FT-IR，SEM和TEM表征。AlSBA-15催化剂的XRD分析证实，存在具有p6mm对称性的井井有条的晶体结构。比表面积和AlSBA-15的催化剂的比孔体积是在480 757 m的范围内2 /克和0.65〜0.95厘米3/ g。纳米多孔AlSBA-15催化剂的催化性能被用作出色的催化体系，用于在三组分体系中使用胺（伯/仲），羰基化合物（醛/酮）通过Kabachnik-Fields反应一锅合成α-氨基膦酸酯。 ）和亚磷酸二乙酯。本发明的主要优点是优异的收率，短的反应时间，简单的实验技术，高的化学选择性，催化剂可回收性，易于处理的程序和绿色方法。α-氨基膦酸酯的三组分合成是首先由胺和醛/酮形成亚胺，然后添加磷酸盐。实验结果表明，纳米多
• One‐Pot Preparation of Fluorinated α‐Aminoalkyl Phosphonates under Microwave Irradiation and Solvent‐Free Conditions
  作者：Xiao‐yong Lv、Jian‐min Zhang、Chun‐hui Xing、Wei‐qiong Du、Shi‐zheng Zhu

  DOI：10.1080/00397910601131411

  日期：2007.3

  method has been developed for the synthesis of fluorine‐containing α‐amino phosphonates in good yields by a three‐component reaction of fluorinated aromatic aldehydes, anilines, and diethyl phosphate in the presence of a silica‐gel support under microwave irradiation within 10 min. All new compounds are fully characterized by spectral methods and elemental analysis.

  摘要 开发了一种简便的一锅法，在硅胶载体存在下，通过氟化芳醛、苯胺和磷酸二乙酯的三组分反应，以良好的收率合成含氟 α-氨基膦酸酯。 10分钟内微波照射。所有新化合物都通过光谱方法和元素分析进行​​了全面表征。
• Highly efficient metal-free one-pot synthesis of <font>α</font>-aminophosphonates through reduction followed by Kabachnik–fields reaction using three-component system
  作者：Murali Krishna Kolli、Palani Elamathi、Govindasamy Chandrasekar、Vishweshwar Rao Katta、Gajendrasinh Balvantsinh Raolji

  DOI：10.1080/00397911.2017.1385083

  日期：2018.3.19

  ABSTRACT One-pot synthesis of α-aminophosphonates directly from aryl nitro compounds, aldehydes/ketones, and diethyl phosphite using sodium dithionite through reduction and followed by Kabachnik–Fields reaction under metal-free conditions is reported. The major advantages are excellent yield, high chemoselectivity, neutral reaction medium, and simple experimental procedure. This methodology consists

  摘要报道了使用连二亚硫酸钠通过还原，然后在无金属条件下进行 Kabachnik-Fields 反应，直接从芳基硝基化合物、醛/酮和亚磷酸二乙酯一锅法合成 α-氨基膦酸酯。主要优点是收率高、化学选择性高、反应介质中性、实验过程简单。该方法包括以下步骤：1) 硝基化合物形成胺，2) 胺和醛/酮形成亚胺，3) 磷酸盐加成到亚胺。图形概要