o-phenyl (4-fluorophenyl)carbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenyl (4-fluorophenyl)carbamothioate
• 英文别名: O-phenyl N-(4-fluorophenyl)carbamothioate
• 化学式: C₁₃H₁₀FNOS
• 分子量: 247.293
• InChiKey: HBSRXBZTNRTMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenyl (4-fluorophenyl)carbamothioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-氟苯基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅法或两步法通过胺与氯邻苯二甲酸酯反应来合成异硫氰酸酯

  摘要：

  摘要 描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法。该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应。一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而两步法则更具通用性，不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效。杂环异硫氰酸酯。 描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法。该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应。一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而两步法则更具通用性，不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效。杂环异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338744
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 硫代氯甲酸苯酯 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到o-phenyl (4-fluorophenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  在水中方便地合成不对称N,N'-二取代硫脲

  摘要：

  已经开发出一种简单方便的两步法，用于在水中合成 25 种（其中 4 种是新型的）不对称 N,N'-二取代硫脲。烷基胺或各种取代的芳胺在室温下与氯硫代甲酸苯酯顺利反应形成硫代氨基甲酸酯，然后在回流水中与另一种烷基或芳基胺反应，得到不对称的 N,N'-二取代硫脲，产率良好至极好。该方法的主要优点是条件温和、后处理简单、收率高以及使用水作为溶剂。

  DOI：

  10.3184/174751916x14760947474916

文献信息

• Fungicidal activity of phenyl N-(4-substituted-phenyl)thionocarbamates.
  作者：Martha Albores-Velasco、John Thorne、Ralph L. Wain

  DOI：10.1021/jf00056a054

  日期：1995.8

  Thirteen phenyl N-(4-substituted-phenyl)thionocarbamates [(4-X-C6H4)NHC(S)OC6H5] were synthesized, and their activities as spore germination inhibitors of Alternaria brassicicola, Botrytis cinerea, Septoria nodorum, and Uromyces viciae-fabae and as protectants against Puccinia recondita on wheat seedlings were determined. High fungicidal activity was found in thionocarbamates substituted with electron-withdrawing groups or the OH group. Results are discussed on the basis of the physicochemical properties of the thionocarbamates.
• Synthesis of Isothiocyanates by Reaction of Amines with Phenyl Chlorothionoformate via One-Pot or Two-Step Process
  作者：Xin Chen、Xiao-Qiang Sun、Zheng-Yi Li、Hong-Zhao Ma、Chen Han、Hai-Tao Xi、Qi Meng

  DOI：10.1055/s-0033-1338744

  日期：——

  working very well not only for alkyl and electron-rich aryl isothiocyanates, but also for highly electron-deficient aryl and heterocyclic isothiocyanates. A facile and efficient synthesis of isothiocyanates from amines is described. This method involves the reaction of amines with phenyl chlorothionoformate in the presence of solid sodium hydroxide by either a one-pot process or a two-step approach. The

  摘要 描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法。该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应。一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而两步法则更具通用性，不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效。杂环异硫氰酸酯。 描述了一种由胺容易且有效地合成异硫氰酸酯的方法。该方法涉及通过一锅法或两步法在固体氢氧化钠存在下使胺与氯代硫代甲酸苯酯反应。一锅法可用于制备烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而两步法则更具通用性，不仅对烷基和电子富集的芳基异硫氰酸酯，而且对于高度缺电子的芳基和芳烃都非常有效。杂环异硫氰酸酯。
• Convenient Synthesis of Unsymmetrical N,N′-disubstituted Thioureas in Water
  作者：Zhengyi Li、Yuan Chen、Yue Yin、Zhiming Wang、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.3184/174751916x14760947474916

  日期：2016.11

  and convenient two-step method has been developed and used to synthesise 25 (4 of which are novel) unsymmetrical N,N′-disubstituted thioureas in water. Alkylamines or variously substituted arylamines reacted smoothly with phenyl chlorothionoformate at room temperature to form thiocarbamates, which were then reacted with another alkyl- or arylamine in water at reflux to afford the unsymmetrical N,N′-disubstituted

  已经开发出一种简单方便的两步法，用于在水中合成 25 种（其中 4 种是新型的）不对称 N,N'-二取代硫脲。烷基胺或各种取代的芳胺在室温下与氯硫代甲酸苯酯顺利反应形成硫代氨基甲酸酯，然后在回流水中与另一种烷基或芳基胺反应，得到不对称的 N,N'-二取代硫脲，产率良好至极好。该方法的主要优点是条件温和、后处理简单、收率高以及使用水作为溶剂。