α-(4-tolylsulfonyl)-4-methylphenylacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-tolylsulfonyl)-4-methylphenylacetonitrile
• 英文别名: A-(4-Tolylsulfonyl)-4-methylphenylacetonitrile；2-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: WTHMWIKRWRXTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-tolylsulfonyl)-4-methylphenylacetonitrile 在 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Tert-butyl 4-[4-(4-methylphenyl)-5-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  该发明提供了一个式I的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3、A、B、D、E、F和G的取值可在规范中描述，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作溴结构域抑制剂。

  公开号：

  US20200377474A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 对甲苯亚磺酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 α-(4-tolylsulfonyl)-4-methylphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-腈砜的短合成

  摘要：

  摘要 描述了通过甲苯磺酸苯基酯和 α-锂化腈反应快速合成 α-(4-甲苯磺酰基) 芳基乙腈。

  DOI：

  10.1080/00397919508011483

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20200377474A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention provides a compound of formula I: or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, E, F and G have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as bromodomain inhibitors.

  该发明提供了一个式I的化合物：或其盐，其中R1、R2、R3、A、B、D、E、F和G的取值可在规范中描述，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作溴结构域抑制剂。
• Short Synthesis of α-Nitrile Sulfones
  作者：He Zhao、Edward R. Biehl

  DOI：10.1080/00397919508011483

  日期：1995.12

  Abstract A short synthesis of α-(4-tolylsulfonyl)arylacetonitriles from the reaction of phenyl tosylate and α-lithiated nitriles is described.

  摘要 描述了通过甲苯磺酸苯基酯和 α-锂化腈反应快速合成 α-(4-甲苯磺酰基) 芳基乙腈。