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他拉泊芬钠
他拉泊芬钠
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
他拉泊芬钠
中文别名
——
英文名称
tetrasodium;(2S)-2-[[2-[(2S,3S)-7-carboxy-3-(2-carboxylatoethyl)-17-ethenyl-12-ethyl-2,8,13,18-tetramethyl-2,3,23,24-tetrahydroporphyrin-5-yl]-1-oxidoethylidene]amino]butanedioate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C38H37N5Na4O9
mdl
——
分子量
799.7
InChiKey
JLWROAPZCOJYGT-OBJGRMLXSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-11.83
重原子数:
56
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
247
氢给体数:
3
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
、 、 、 (17S,18S)-18-(2-carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,21,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid 、
3-[(2S,3S)-18-(2-aminoethylcarbamoyl)-8-ethenyl-13-ethyl-20-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-2,3,22,23-tetrahydroporphyrin-2-yl]propanoic acid
、
他拉泊芬钠
生成
参考文献:
名称:
Method for improved selectivity in photo-activation of molecular agents
摘要:
一种用于处理特定量的植物或动物组织的方法,包括以下步骤:使用至少一种光活性分子试剂处理植物或动物组织,其中特定量的植物或动物组织至少保留了至少一种光活性分子试剂的一部分,然后使用足够的光线处理特定量的植物或动物组织,以促进至少一种光活性分子试剂在特定量的植物或动物组织中的同时双光子激发,其中至少一种光活性分子试剂在特定量的植物或动物组织中变得活性。还公开了一种用于治疗植物或动物组织中的癌症的方法以及一种用于在材料的特定体积中产生至少一种光活性分子试剂的方法。
公开号:
US05829448A1
作为产物:
描述:
3-[(23S,24S)-18-ethenyl-13-ethyl-14,19,23,28-tetramethyl-4,6-dioxo-5-oxa-9,25,26,27-tetrazahexacyclo[20.2.1.17,10.112,15.117,20.02,8]octacosa-1,7,10(28),11,13,15(27),16,18,20,22(25)-decaen-24-yl]propanoic acid 、
DL-天门冬氨酸
在
DL-天门冬氨酸
作用下, 生成
他拉泊芬钠
参考文献:
名称:
Compositions and methods of making a photoactive agent
摘要:
一种改进的两阶段反应过程,用于生产单L-天冬氨酸氯化金刚绿。在第一阶段中,氯化金刚绿和碳二亚胺之间的活化反应产生了一种以前未知的酐类化合物(公式I)。该反应产物被纯化以除去相当比例的双L-天冬氨酸氯化金刚绿的前体。纯化后的活化反应产物含有更高浓度的以前未知的酐类化合物。该纯化反应产物用于第二阶段:纯化的活化反应产物与天冬氨酸进行偶联反应。偶联反应产生的偶联反应产物中,双L-天冬氨酸氯化金刚绿的浓度显著降低。这种降低的双L-天冬氨酸氯化金刚绿的浓度有助于从偶联反应混合物中纯化单L-天冬氨酸氯化金刚绿。
公开号:
US08822677B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008005308A2
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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