(1S,2S)-1-(1-ethoxyvinyl)-2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidine-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-(1-ethoxyvinyl)-2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidine-1-oxide
• 英文别名: [(1S,2S)-1-(1-ethoxyethenyl)-1-oxidopyrrolidin-1-ium-2-yl]-diphenylmethanol
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: DKRLMRUQHFMWRU-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙炔 、 (S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ol 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(1S,2S)-1-(1-ethoxyvinyl)-2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  手性烯胺N-氧化物的合成与结构。

  摘要：

  通过手性羟胺和活化的乙炔之间的非对映选择性分子间反向Cope环加成反应合成了手性烯胺N-氧化物。它们的结构已通过NMR，X射线晶体学和计算方法进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3cc47928e

文献信息

• The synthesis and structure of chiral enamine N-oxides
  作者：I. A. O'Neil、M. McConville、K. Zhou、C. Brooke、C. M. Robertson、N. G. Berry

  DOI：10.1039/c3cc47928e

  日期：——

  Chiral enamine N-oxides have been synthesised by a diastereoselective intermolecular reverse-Cope cycloaddition reaction between chiral hydroxylamines and activated acetylenes. Their structures have been investigated by NMR, X-ray crystallography and computational methods.

  通过手性羟胺和活化的乙炔之间的非对映选择性分子间反向Cope环加成反应合成了手性烯胺N-氧化物。它们的结构已通过NMR，X射线晶体学和计算方法进行了研究。