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2-isobutyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
2-isobutyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
英文别名
2-(2-methylpropyl)-1H-indazol-3-one
CAS
——
化学式
C
11
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
PJIYYYJLVSQPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
37.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
邻硝基苯甲醇
、
异丁胺
在
二氧化碳
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2-isobutyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
参考文献:
名称:
在CO2气氛下无光催化剂合成吲哚酮
摘要:
开发了一种简便的无光催化剂方法,可从(2-硝基芳基)甲醇和胺类合成氧化还原活性的1,2-二氢-3 H-吲唑-3-酮衍生物。在室温下,通过在无任何光催化剂或添加剂的情况下,通过在CO 2气氛(1.0 atm,流量)下照射紫外线,使反应有效地进行。这种温和,操作简单的方法显示出广泛的功能公差。由CO 2和胺原位形成的氨基甲酸酯被认为是该反应的关键。已发现通过本方法合成的某些化合物具有较高的抗癌活性,可降低癌细胞系HeLa,MCF-7和U87的活力。
DOI:
10.1002/asia.201900306
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种二氧化碳促进和无光催化剂光诱导合成吲唑啉酮类化合物制备方法
申请人:
湖南大学
公开号:
CN109734666B
公开(公告)日:
2023-03-28
本发明以
喹啉
2‑
硝基苯
甲
醇类
化合物、
胺类
衍
生物
为原料,以廉价、易得的普通灯泡作为反应的光源,以
二氧化碳
为
促进剂
,以常用的有机溶剂作反应溶剂,反应在一定温度下反应一定时间,高产率、高选择性地得到
吲唑
啉
酮类化合物
,并且在克级放大反应中得到很高的产率。
查看更多
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