2-butyl-3-methylpyridine | 104293-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-3-methylpyridine
• 英文别名: 2-Butyl-3-methyl-pyridin；Methylbutylpyridine
• CAS: 104293-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: UIOWFYDMDBRHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3-methylpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Butyl-3-methyl-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  A series of non-quinoline cysLT1 receptor antagonists: Sar study on pyridyl analogs of singulair®

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of styrylpyridine analogs of MK-0476 (montelukast, Singulair(R)) is described. This work has led to the identification of a number of potent and orally active cysLT(1), receptor (LTD4 receptor) antagonists including 2ab (1,-733,321) as an optimized candidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00051-1
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-6-chloro-3-methyl-pyridine 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-butyl-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Condensations of Unsymmetrical Ketones. II. Competition between Methylene Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a086

文献信息

• Manganese-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of Aliphatic Grignard Reagents with N-Heterocyclic Chlorides
  作者：Ellen Matson、Brittney Petel、Merjema Purak

  DOI：10.1055/s-0037-1610200

  日期：2018.8

  manganese(II) chloride for the catalytic generation of C(sp2)–C(sp3) bonds via Kumada cross-coupling. Rapid and selective formation of 2-alkylated N-heterocyclic complexes were observed in high yields with use of 3 mol% MnCl2THF1.6 and under ambient reaction conditions (21 °C, 15 min to 20 h). Manganese-catalyzed cross-coupling is tolerant toward both electron-donating and electron-withdrawing functional

  在此，我们报告了使用氯化锰 (II) 通过 Kumada 交叉偶联催化生成 C(sp2)–C(sp3) 键。在使用 3 mol% MnCl2THF1.6 和环境反应条件（21 °C，15 分钟至 20 小时）下，观察到 2-烷基化 N-杂环配合物的快速和选择性形成。锰催化的交叉偶联对吡啶环 5 位的给电子和吸电子官能团都具有耐受性，后者导致反应速率增加和所需亲核试剂的量减少。使用这种对生物和环境无害的金属盐作为 C-C 键形成的催化剂，突出了其作为药学活性 N-杂环分子（例如吡啶、吡嗪）后期功能化催化剂的潜力。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Palladium‐Catalyzed Secondary C( <i>sp</i> ³ )−H Arylation of 2‐Alkylpyridines
  作者：Hong‐Liang Li、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1002/adsc.202000306

  日期：2020.7.16

  A pyridyl group‐assisted palladium‐catalyzed secondary C(sp 3)−H arylation protocol was developed. A substituent at the 3‐position of the pyridyl group is proved to be important for promoting C−H arylation and controlling the regioselectivity. Aryl iodides can be used as coupling partners. The reaction proceeded in good to excellent yields with good functional group tolerance, even on the gram‐scale

  开发了吡啶基辅助的钯催化的次级C（sp 3）-H芳基化协议。吡啶基3位的取代基对于促进CH芳基化和控制区域选择性非常重要。芳基碘化物可用作偶联伙伴。该反应以良好的收率进行，即使在克级上也具有良好的官能团耐受性。使用L-脯氨酸衍生物作为手性配体研究了初步的不对称反应。
• THE STEREOISOMERS OF vic-DIALKYLPIPERIDINES. THE 2-n-BUTYL-3-METHYLPIPERIDINES¹
  作者：NELSON J. LEONARD、BERNARD L. RYDER

  DOI：10.1021/jo01133a018

  日期：1953.5
• 17$g(a) AND 17$g(b)-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0638090A1

  公开（公告）日：1995-02-15