2-methyl-4-(p-tolylthio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-4-(p-tolylthio)aniline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(4-methylphenyl)sulfanylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• mdl: MFCD12169269
• 分子量: 229.346
• InChiKey: MWRHKLCKEOMOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(p-tolylthio)aniline 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-(4-methylphenylsulfonyl)-trifluormethansulfonanilid
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds

  摘要：

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。

  公开号：

  US04005141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 邻甲苯胺 在 5-ethyl-1,3,7,8-tetramethylalloxazinium triflate 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-methyl-4-(p-tolylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  黄素/ I 2催化苯胺的好氧氧化C H亚磺酰基化

  摘要：

  首次提出在温和的反应条件下，黄素/ I 2催化苯胺与硫醇的好氧氧化C H亚磺酰化反应。这种无金属的反应为制备具有出色官能团相容性的各种芳基硫化物提供了一条原子经济途径。此外，它消耗分子氧作为唯一的终端氧化剂，并产生环保的H 2 O作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152141

文献信息

• 一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合 物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110452141B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法：核黄素类催化剂、碘源和氧化剂存在下，式（1）所示化合物或式（4）所示化合物与式（2）所示化合物在溶剂中反应，在30‑100℃温度下反应1‑40小时后，反应液经后处理得到式（3）或式（5）所示的二芳基硫醚类化合物；反应式如下：式（1）‑式（5）中，R1选自C1~C4烷基、芳基、C1~C4烷氧基、卤素、卤素取代的C1~C4烷基、芳基、硝基、氰基、氨基或杂环硫醇；R2、R3和R4各自独立地选自H、C1~C4烷基、卤素取代的C1~C4烷基、芳基中的一种；R5和R6各自独立地选自C1~C4烷基，Y表示O元素。本发明采用核黄素类催化剂代替过渡金属合成二芳基硫醚类化合物，有反应绿色、条件温和、底物普适性好和产率较高等优点。
• Metal-Free Iodine-Catalyzed Direct Arylthiation of Substituted Anilines with Thiols
  作者：Daoshan Yang、Kelu Yan、Wei Wei、Jing Zhao、Mengqi Zhang、Xuguang Sheng、Guoqing Li、Shenglei Lu、Hua Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00540

  日期：2015.6.19

  Iodine-catalyzed direct arylthiation of substituted anilines for the synthesis of various diaryl sulfides has been developed under metal- and solvent-free conditions. The present method uses readily available thiols as the arylthiation reagents, and environmentally friendly and inexpensive I-2 as the catalyst. Importantly, no base or ligand was necessary. Such a simple, efficient, and economical transformation provides an attractive approach to various diaryl sulfides in good to excellent yields.
• CH557804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2118190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• v. Meyer,E.; Meyer,E., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), <hi>1903</hi>, vol. <2> 68, p. 287,289
  作者：v. Meyer,E.、Meyer,E.

  DOI：——

  日期：——