1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(piperidin-4-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(piperidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfonylphenyl)-3-piperidin-4-ylurea；1-(4-methylsulfonylphenyl)-3-piperidin-4-ylurea
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: DQTWEIUBLXEMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea 、 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(piperidin-4-yl)urea 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以16%的产率得到1-{1-{5-[(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]pentanoyl}piperidin-4-yl}-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  该发明提供了以下结构的化合物，其中：m为0、1或2；n为2、3、4或5；R0和R1均为H，或它们形成一个桥 -CH2-C(R4)=CH-，其中R4为CH3或CH2CH3；R2和R3独立地为H、F、Cl或(C1-C4)-烷基；R5为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、SF5、SO2F、SO2CH3、NO2、CF3或(C1-C4)-烷基；R6和R7独立地为H、F、Cl、CH3或CF3；并且可选地R5和R6形成一个桥 -O-CH2 -O-，其中R7为H，在体外实验表明化合物I同时是乙酰胆碱酯酶抑制剂和可溶性环氧化酶抑制剂，并且它们具有良好的血脑屏障透过性。因此，化合物I是治疗人类阿尔茨海默病的多靶活性药用成分。

  公开号：

  WO2020193448A1