1-(4-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethene
• 英文别名: 2-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,3,5-trimethylbenzene；1-mesityl-1-(4-methoxyphenyl)ethene；2-[1-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: PRGOFZATVNHJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 均三甲苯 在 Cu-exchanged tungstophosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一种高度区域选择性的铜交换钨磷酸催化剂，用于炔烃的加氢芳基化和加氢胺化

  摘要：

  已证明一种有效且可重复使用的铜交换钨磷酸催化剂可分别用于炔烃与多种芳烃和胺衍生物的无溶剂加氢芳基化和加氢胺化反应。该催化剂在两个反应中均显示出极高的活性和区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.131

文献信息

• Traceless directing group mediated branched selective alkenylation of unbiased arenes
  作者：Soumitra Agasti、Aniruddha Dey、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c6cc07032a

  日期：——

  –COOH group assisted branched selective olefination of simple arenes.

  –COOH基团辅助简单芳烃的分支选择性烯基化。

• Metal-Free Hydroarylation of Alkynes: A Very Convenient, Simple Procedure for Substituted Arylalkenes
  作者：Tsugio Kitamura、Md. Ataur Rahman、Osamu Ogawa、Juzo Oyamada

  DOI：10.1055/s-0028-1083635

  日期：2008.12

  Hydroarylation of aryl-substituted alkynes with simple and substituted arenes was conducted in the presence of trifluoroacetic acid in dichloromethane without any metal catalysts or additives. Electron-rich arenes coupled with aryl-substituted alkynes to give 1,1-diarylalkenes in good to high yields.

  在氯仿中，使用三氟乙酸在没有任何金属催化剂或添加剂的情况下，对芳基取代的炔烃与简单和取代的芳烃进行了氢聚合反应。电子丰富的芳烃与芳基取代的炔烃偶联，生成了1,1-二芳基烯烃，产率良好至较高。
• Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes
  作者：Manfred T. Reetz、Knut Sommer

  DOI：10.1002/ejoc.200300260

  日期：2003.9

  of the 1,1-disubstituted olefin is observed. In the case of electron-poor alkynes such as acetylenecarboxylic acid ester, gold(I) complexes such as [Ph3PAuCl] activated by Ag salts or BF3·OEt2 are the best catalysts, resulting in opposite regioselectivity and high degrees of (Z)-selectivity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  被取代的富电子芳烃对芳基取代的炔烃的加氢芳基化是由被 AgSbF6 等银盐活化的 AuCl3 催化的。在末端炔烃的情况下，观察到有利于 1,1-二取代烯烃的完全区域选择性。在缺乏电子的炔烃（如乙炔羧酸酯）的情况下，Ag 盐或 BF3·OEt2 活化的金（I）配合物如 [Ph3PAuCl] 是最好的催化剂，导致相反的区域选择性和高度的（Z）选择性. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• A highly regioselective Cu-exchanged tungstophosphoric acid catalyst for hydroarylation and hydroamination of alkynes
  作者：Nayeem Pasha、N. Seshu Babu、K.T. Venkateswara Rao、P.S. Sai Prasad、N. Lingaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.131

  日期：2009.1

  An efficient and reusable Cu-exchanged tungstophosphoric acid catalyst is demonstrated for the solvent free hydroarylation and hydroamination reactions of alkynes with numerous arene and amine derivatives, respectively. The catalyst exhibited exceptionally high activity and regioselectivity in both the reactions.

  已证明一种有效且可重复使用的铜交换钨磷酸催化剂可分别用于炔烃与多种芳烃和胺衍生物的无溶剂加氢芳基化和加氢胺化反应。该催化剂在两个反应中均显示出极高的活性和区域选择性。
• FeCl₃-Catalyzed Alkenylation of Simple Arenes with Aryl-Substituted Alkynes
  作者：Ruoshi Li、Sunewang R. Wang、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/ol070737u

  日期：2007.5.1

  An addition of electron-rich arenes to aryl-substituted alkynes to form 1,1-diaryl alkenes is carried out in the presence of FeCl3 as catalyst under mild conditions.