3',4'-dichloro-2,4,6-trimethyldiphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dichloro-2,4,6-trimethyldiphenylmethane
• 英文别名: 2-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂
• 分子量: 279.209
• InChiKey: QDTUULDGROFJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3',4'-dichloro-2,4,6-trimethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Transition metal catalysed cross-coupling between benzylic halides and aryl nucleophiles. Synthesis of some toxicologically interesting tetrachlorobenzyltoluenes.

  摘要：

  The aryl-benzyl cross-coupling in the presence of copper-, nickel-and palladium-catalysts has been investigated with a number of chlorine-and methyl-substituted arylmetal compounds ArM (M= MgBr, ZnCl) and (substituted) benzylic halides ArCH2X. The results have been applied in the selective synthesis of some toxicologically interesting tetrachlorobenzyltoluenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83030-5

文献信息

• Conversion of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides and Diarylmethanes by H₃PO₃/I₂
  作者：Fang Lv、Jing Xiao、Junchun Xiang、Fengzhe Guo、Zi-Long Tang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02850

  日期：2021.2.5

  reductive benzylation reactions with aryl aldehydes. By using a H3PO3/I2 combination, various aromatic aldehydes underwent iodination reactions and Friedel–Crafts type reactions with arenes via benzyl iodide intermediates, readily producing benzyl iodides and diarylmethanes in good yields. Intramolecular cyclization reactions also took place, giving the corresponding cyclic compounds. This new strategy features

  在与芳基醛的苄基还原反应中，H 3 PO 3首次被用作还原剂和促进剂。通过使用H 3 PO 3 / I 2组合，各种芳族醛经过苄基碘中间体与芳烃进行碘化反应和Friedel-Crafts型反应，可轻松以高收率生产苄基碘和二芳基甲烷。分子内环化反应也发生，得到相应的环状化合物。这种新策略具有易于处理，低成本和无金属的条件。
• 一种二芳基甲烷及其衍生物的制备方法
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN112679299B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种二芳基甲烷化合物及其衍生物的制备方法，保护性气氛中，芳基醛和芳烃化合物在亚磷酸和碘单质存在的条件下加热反应，制得二芳基甲烷及其衍生物。本发明选用廉价绿色的固体亚磷酸为反应的还原试剂和促进剂，在单质碘存在下，从简单易得的芳基醛类化合物出发，一锅一步法高效实现二芳基甲烷及其衍生物的制备，具有操作简单，试剂廉价易得，绿色环保等优点，避免了使用昂贵的还原试剂、金属试剂及过渡金属催化剂，有利于工业化生产。
• Transition metal catalysed cross-coupling between benzylic halides and aryl nucleophiles. Synthesis of some toxicologically interesting tetrachlorobenzyltoluenes.
  作者：Robert-Jan de Lang、Marcel J.C.M. van Hooijdonk、Lambert Brandsma、Hester Kramer、Willem Seinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83030-5

  日期：1998.3

  The aryl-benzyl cross-coupling in the presence of copper-, nickel-and palladium-catalysts has been investigated with a number of chlorine-and methyl-substituted arylmetal compounds ArM (M= MgBr, ZnCl) and (substituted) benzylic halides ArCH2X. The results have been applied in the selective synthesis of some toxicologically interesting tetrachlorobenzyltoluenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.