2-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine
• 英文别名: 1-[6-(1-Propan-2-ylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone；1-[6-(1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: LDJLXHLETDEOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 生成 1-[6-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-2-pyridyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  由（苯并咪唑基）吡啶醇配体支撑的锌络合物作为ε-己内酯开环聚合的高效引发剂

  摘要：

  由（苯并咪唑基）吡啶配体三齿醇{[N，N，O]}负载的一系列空气稳定的锌络合物（13）已通过FT-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。这些锌配合物与甲基锂结合被证明是ε-己内酯（ε-CL）开环聚合（ROP）的高效引发剂。详细研究了在不存在或不存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP以及单体浓度，反应温度和取代基对配体的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.08.002

文献信息

• Polymerization of 1,3-butadiene catalyzed by ion-pair cobalt complexes with (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands
  作者：Pengfei Ai、Lin Chen、Suyun Jie、Bo-Geng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.09.007

  日期：2013.12

  A series of ion-pair cobalt complexes (C1–C6) supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands ([NNO]) were synthesized and characterized. The single-crystal X-ray diffraction demonstrated that the ion-pair cobalt complexes formed, consisting of [CoL2]2+ and [CoCl4]2−, in which the cobalt center was surrounded by two [NNO] ligands and adopted distorted octahedronal geometry in the cationic moiety

  合成并表征了由（苯并咪唑基）吡啶醇配体（[NNO]）支撑的一系列离子对钴配合物（C1 - C6）。X射线单晶衍射表明，形成的离子对钴络合物由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成，其中钴中心被两个[NNO]配体包围并被扭曲阳离子部分中的八面体几何形状以及[CoCl 4 ] 2-作为抗衡离子。助催化剂的类型对催化性能有显着影响，乙基倍半氯化铝（EASC）被证明是最有效的1,3-丁二烯聚合反应的催化剂，可产生高的丁二烯转化率和高的顺式-1,4含量。所得的聚合物。经EASC活化后，所有的钴配合物（C1 - C6）在1,3-丁二烯的聚合反应中均表现出高催化活性，从而在Al / Cat摩尔数下以高选择性（> 95％）生成顺式-1,4-聚丁二烯。 30°C时为50。丁二烯的转化率，所得聚合物的微观结构和性能也受到反应参数和配体结构的影响。
• Highly active Pd(II) catalysts with pyridylbenzoimidazole ligands for the Heck reaction
  作者：Weixuan Chen、Chanjuan Xi、Yongwei Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.006

  日期：2007.9

  The air-, and thermo-stable palladium(II) complexes C1–C10 are prepared by the reaction of PdCl2(CH3CN)2 with pyridylbenzoimidazole. With various substituents on the pyridine ring, palladium atom was coordinated by two pyridylbenzoimidazole molecules via nitrogen atoms of benzoimidazole. The structure of complexes C3, C4, C6, and C7 has been confirmed by X-ray diffraction analysis. Without substituents

  空气和热稳定的钯（II）配合物C1 - C10是通过PdCl 2（CH 3 CN）2与吡啶基苯并咪唑的反应制备的。在吡啶环上具有各种取代基的情况下，钯原子由两个吡啶基苯并咪唑分子通过苯并咪唑的氮原子配位。配合物C3，C4，C6和C7的结构已经通过X射线衍射分析确认。如果没有在吡啶环上的取代基，钯原子直接与吡啶和苯并咪唑氮的两个氮原子配位经由分子内螯合（C10）。这些配合物在无膦条件下以良好或高收率进行了芳基溴的Heck烯化反应。
• Chromium(III) complexes ligated by 2-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines: Synthesis, characterization and their ethylene oligomerization and polymerization
  作者：Yanjun Chen、Weiwei Zuo、Peng Hao、Shu Zhang、Kun Gao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.049

  日期：2008.2

  bearing 2-(1-isopropyl-2-benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines were synthesized and characterized by IR spectroscopic and elemental analysis. The X-ray crystallographic analysis revealed a distorted octahedral geometry of the chromium complexes. When activated by Et2AlCl, MAO or MMAO, these chromium complexes exhibited catalytic activities for ethylene oligomerization and polymerization; while

  合成了一系列带有2-（1-异丙基-2-苯并咪唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶的铬（III）配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。X射线晶体学分析显示铬配合物的八面体几何形状变形。当这些铬配合物被Et 2 AlCl，MAO或MMAO活化时，对乙烯的低聚和聚合反应具有催化活性。同时具有良好的活动性（高达3.95×10 6  g mol -1（Cr）h -1）在MMAO催化体系中观察到。因此，详细研究了MMAO催化体系的各种反应参数。配体的空间和电子效应主要影响催化活性和产物的分布。有趣的是，由于己烯的产量低，有时它们的低聚物分布与Schulz-Flory或Poisson的规则不相似。
• Zinc complexes supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands as highly efficient initiators for ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Juan Li、Yuan Deng、Suyun Jie、Bo-Geng Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.002

  日期：2015.11

  series of air-stable zinc complexes (1–3) supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands tridentate [N,N,O]} has been synthesized and well characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. In combination with methyllithium, these zinc complexes were proved to be highly efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone

  由（苯并咪唑基）吡啶配体三齿醇[N，N，O]}负载的一系列空气稳定的锌络合物（13）已通过FT-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。这些锌配合物与甲基锂结合被证明是ε-己内酯（ε-CL）开环聚合（ROP）的高效引发剂。详细研究了在不存在或不存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP以及单体浓度，反应温度和取代基对配体的影响。