N-ethyl-2-methyl-N-(4-methylbenzyl)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-methyl-N-(4-methylbenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-ethyl-2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]propan-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: UQEHUJHTHOZWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 在 二氯二茂锆 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到N-ethyl-2-methyl-N-(4-methylbenzyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代炔丙胺与阳离子锆配合物的反应途径

  摘要：

  研究了 N-叔烷基取代的炔丙胺与三烷基丙烷在 20 mol.% Cp2ZrCl2 存在下的反应。产物的模式取决于氮原子上取代基的性质。N-叔烷基-N-芳甲基取代的炔丙胺在 CH2Cl2 中反应时，得到 N-叔烷基-N-（芳甲基）烷基胺和 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺的混合物，比例为 {2 : 3 到 {3: 2 总产率为 70-95%。在己烷中，选择性地产生 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺。N-烷基-N-叔烷基取代的炔丙胺与 N-异烷基取代的炔胺类似，经过 Zr 促进的氢化物转移，以良好的产率 (58-69%) 获得 (2E)-烯基胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2723-9

文献信息

• Purine derivatives for use as medicament and for use in treating neurodegenerative or neuro-inflammatory disorders
  申请人：COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US11472807B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  Compound of formula (I) and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids, and methods in which an effective amount of the compound or any pharmaceutically acceptable salt thereof is administered (as a medicament) to an individual in need thereof.

  式(I)化合物 及其与药学上可接受的酸的加成盐，以及向有需要的人施用有效量的该化合物或其任何药学上可接受的盐的方法（作为药物）。
• [EN] AMINO IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINO-IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009099177A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  式（Ｉ） で表される化合物又はその医薬上許容される塩は、代謝型グルタミン酸受容体ｍＧｌｕＲ５活性促進作用を有するので、代謝型グルタミン酸受容体ｍＧｌｕＲ５に関連する疾患、具体的には、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、脅迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）うつ病、ＡＤＨＤ（注意欠陥／多動性障害）、薬物依存、痙攣、振戦、及び睡眠障害等の疾患の予防・治療に対して有用である。
• Pathways of the reaction between N,N-disubstituted propargylic amines and cationic zirconium complexes
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、Z. R. Saitova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-020-2723-9

  日期：2020.1

  The reaction of N-tert-alkyl-substituted propargylic amines with trialkylalanes in the presence of 20 mol.% Cp2ZrCl2 was studied. The pattern of the products depended on the nature of substituents at the nitrogen atom. N-tert-Alkyl-N-arylmethyl-substituted propargylic amines when reacted in CH2Cl2 aff ord a mixture of N-tert-alkyl-N-(arylmethyl)alkylamines and N-tertalkyl-N-(arylmethyl)amines at ratios

  研究了 N-叔烷基取代的炔丙胺与三烷基丙烷在 20 mol.% Cp2ZrCl2 存在下的反应。产物的模式取决于氮原子上取代基的性质。N-叔烷基-N-芳甲基取代的炔丙胺在 CH2Cl2 中反应时，得到 N-叔烷基-N-（芳甲基）烷基胺和 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺的混合物，比例为 2 : 3 到 3: 2 总产率为 70-95%。在己烷中，选择性地产生 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺。N-烷基-N-叔烷基取代的炔丙胺与 N-异烷基取代的炔胺类似，经过 Zr 促进的氢化物转移，以良好的产率 (58-69%) 获得 (2E)-烯基胺。