trans N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₈F₉NO₂
• 分子量: 451.332
• InChiKey: LICNZPMKYGKOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans benzyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-amine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到trans N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-cyclohexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R1至R4、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20060135601A1

文献信息

• NOVEL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1831158A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• JP2008524280A
  申请人：——

  公开号：JP2008524280A

  公开（公告）日：2008-07-10
• 新規なシクロヘキサン誘導体
  申请人：エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー

  公开号：JP4644714B2

  公开（公告）日：2008-07-10
• US7253282B2
  申请人：——

  公开号：US7253282B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] NOVEL CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006066779A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R^l to R⁴, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de cyclohexane substitués par hexafluoroisopropanol de formule (I), dans laquelle R^l à R⁴, X, m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels et des esters acceptables sur le plan physiologique de ceux-ci. Ces composés se lient à LXR alpha et LXR bêta et peuvent être utilisés comme médicaments.