1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₁BrFNO₂
• 分子量: 382.273
• InChiKey: SJURVULEYUIMSB-SGTLLEGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethanone 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以47.28%的产率得到6-[(4-bromo-2-fluorophenyl)(difluoro)acetyl]-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。

  公开号：

  US20070213311A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 以90.07%的产率得到1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。

  公开号：

  US20070213311A1

文献信息

• Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20070213311A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。