3-bromethyl-4-chlorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromethyl-4-chlorophenol
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-4-chloranyl-phenol；3-(bromomethyl)-4-chlorophenol
• 化学式: C₇H₆BrClO
• 分子量: 221.481
• InChiKey: SDBYAOPSLQHREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基环己胺 、 3-bromethyl-4-chlorophenol 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-[[cyclohexyl(ethyl)amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  CH597148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲苯基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-bromethyl-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  目标钓鱼揭示 PfPYK-1 和 PfRab6 是抗疟原虫 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉命中化合物的潜在目标

  摘要：

  我们对先前报道的 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉抗疟原虫命中化合物 () 的作用机制进行了研究，该化合物与现有的商业抗疟药没有共同的作用机制，并且对红细胞周期呈现阶段特异性作用8 < t < 16 小时。通过将分子固定在固体支持物上和连接体上并对疟原虫裂解物进行亲和层析来搜索目标。评估了接头的几个锚定位置（6,7和3'）和PEG型接头，以获得显示出与未修饰的类似的抗疟原虫活性的连接命中分子。这使我们能够确定 PYK-1 激酶和 Rab6 GTP-ase 作为 的潜在靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117654

文献信息

• Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US10392413B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention relates to non-systemic TGR5 agonist useful in the treatment of chemotherapy-induced diarrhea, diabetes, Type II diabetes, gestational diabetes, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, metabolic syndrome, ulcerative colitis, Crohn's disease, disorders associated with parenteral nutrition especially during short bowel syndrome, and irritable bowel syndrome (IBS), and other TGR5 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R2′, R3, R4, X1, X2, X3, X4, Q, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗化疗引起的腹泻、糖尿病、II 型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹血糖受损、糖耐量受损、胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、代谢综合征、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肠外营养相关疾病，尤其是短肠综合征和肠易激综合征（IBS），以及其他与 TGR5 相关的疾病和失调的非系统性 TGR5 激动剂，其配方如下： 其中 R1、R2、R2′、R3、R4、X1、X2、X3、X4、Q 和 n 如本文所述。
• INDOLES HAVING ANTI-DIABETIC ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1537078B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• SUBSTITUTED 4-PHENYL PYRIDINE COMPOUNDS AS NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP3390382A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• US4073942A
  申请人：——

  公开号：US4073942A

  公开（公告）日：1978-02-14
• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL PYRIDINE COMPOUNDS AS NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS 4-PHÉNYL PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES NON SYSTÉMIQUES DU TGR5
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2017106818A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to non-systemic TGR5 agonist useful in the treatment of chemotherapy-induced diarrhea, diabetes, Type II diabetes, gestational diabetes, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, metabolic syndrome, ulcerative colitis, Crohn's disease, disorders associated with parenteral nutrition especially during short bowel syndrome, and irritable bowel syndrome (IBS), and other TGR5 associated diseases and disorders, having the Formula: (I'), where R1, R2, R2', R3, R4, X1, X2, X3, X4, Q, and n are described herein.