作者:Dixey, Richard J.C.、Falsaperna, Mario、Bulled, Jonathan M.、Orlandi, Fabio、Manuel, Pascal、Hester, James R.、Mukherjee, Paromita、Dutton, Siân E.、Saines, Paul J.
DOI:10.1016/j.jssc.2024.124770
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This work uses a combination of neutron diffraction and bulk property measurements to establish the low temperature magnetic states in the dense metal-organic frameworks Ho(HCO) and Er(HCO); whose structures feature chains of face-sharing O polyhedra packed into a triangular lattice. Below 0.7 K Ho(HCO) is found to adopt a state in which the magnetic moment on its ferromagnetic chains vary from neighbouring
这项工作结合了中子衍射和体积特性测量来建立致密金属有机骨架 Ho(HCO) 和 Er(HCO) 中的低温磁态;其结构以共享面的 O 多面体链堆积成三角形晶格为特征。研究发现,低于 0.7 K Ho(HCO) 时,其铁磁链上的磁矩与相邻链不同,但每个三角形周围的磁矩总和是恒定的。 Er(HCO) 被发现是第一个采用有序磁态的镧系甲酸盐,其链内具有接近 50 mK 的反铁磁耦合。通过 HoEr(HCO) 系列也探索了在同一化合物中分别与 Ho 和 Er 阳离子相关的链内结合铁磁和反铁磁耦合的潜力。 HoEr(HCO) 在 0.4 K 时仍保持顺磁性,这表明它可能是搜索随机自旋链顺磁体的起点。