tert-butyl (imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: 5-(tert-butoxycarbonylamino)methylimidazo[1,2-a]pyridine；tert-butyl N-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: CSSUUWBWNPZUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20180179200A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 30.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20180179200A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010051631A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
• Pyrazolo[3,4-b]pyridines and imidazo[1,5-b]pyridazines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10351561B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了作为 PDE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolo[3,4-B]pyridines and imidazo[1,5-B]pyridazines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10689379B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了作为 PDE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• US5958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——