N-acetyl-N-benzylamino-1-methyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-benzylamino-1-methyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde
• 英文别名: N-benzyl-N-[(1S,6R)-6-formyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: STDKTAURYJDEDV-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 N-benzyl-N-[(1E)-buta-1,3-dienyl]acetamide 在 Jacobsens's Cr(III)-salen catalyst hexafluoroantimonate 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 600.0h， 生成 N-acetyl-N-benzylamino-1-methyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde 、 N-acetyl-N-benzylamino-1-methyl-3-cyclohexenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Broadly Effective Enantioselective Diels−Alder Reactions of 1-Amino-substituted-1,3-butadienes

  摘要：

  [GRAPHICS]A broad range of substituted 1-amino-1,3-butadienes undergo enantloselective Diels-Alder reactions with methacrolein in the presence of 5 mol % of Cr(III)-salen complex 1. The reactions are carried out conveniently, at room temperature, and they afford the cycloadducts in high yields and excellent ee's.

  DOI：

  10.1021/ol0255716

文献信息

• A Cr(salen)-based metal–organic framework as a versatile catalyst for efficient asymmetric transformations
  作者：Qingchun Xia、Yan Liu、Zijian Li、Wei Gong、Yong Cui

  DOI：10.1039/c6cc06019f

  日期：——

  A porous Cr(salen)-MOF can serve as an efficient and effective heterogeneous catalyst for a series of important asymmetric transformations including Nazarov cyclization, aminolysis reaction, Diels-Alder and hetero Diels-Alder reactions, resulting...

  多孔的Cr（salen）-MOF可以用作一系列重要的不对称转化的高效且有效的非均相催化剂，包括Nazarov环化，氨解反应，Diels-Alder和杂Diels-Alder反应，从而...