toluenesulfonic acid monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluenesulfonic acid monohydrate
• 英文别名: toluene-sulphonic acid monohydrate；R-toluenesulfonic acid monohydrate；toluenesulfonic acid (hydrate)；toluensulfonic acid monohydrate；toluenesulphonic acid hydrate；2-Methylbenzenesulfonic acid hydrate；2-methylbenzenesulfonic acid;hydrate
• 化学式: C₇H₈O₃S*H₂O
• 分子量: 190.22
• InChiKey: VNJOEUSYAMPBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluenesulfonic acid monohydrate 、 三氯乙烷 在 苯甲醛 作用下， 以 silica gel 为溶剂， 生成 benzyl 4-<<2,6-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl>-methyl>-5-oxo-2-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-terminally substituted dipeptide amides

  摘要：

  这项发明涵盖了以下公式的化合物及其药学上可接受的酸加盐，其中R.sup.1是较低的烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.n -苯基，其中苯基可能选择性地被卤素、--NO.sub.2、--CN、--NH.sub.2或较低烷基取代，其中n为1到4；R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基、卤素、较低的烷氧基或R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢，另一个是较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9代表氢或较低的烷基，R.sup.6代表氢、较低的烷基、较低的烯烃基或--(CH.sub.2).sub.m -环烷基，其中m为1到4，环烷基有3到8个碳原子；R.sup.10是--(CH.sub.2).sub.p -苯基，其中p为1到4；v代表一个可能是外消旋的或具有D或L构型的不对称碳；w代表一个可能是外消旋的或具有D或L构型的不对称碳，当R.sup.7和R.sup.8不相同时。这项发明还涵盖了R.sup.1为羟基的化合物，只要R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6或R.sup.9中至少有一个是较低的烷基。这项发明的化合物是有用的镇痛剂。

  公开号：

  US04760180A1
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 硫酸 反应 1.5h， 生成 toluenesulfonic acid monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Electrically insulating thin-film-forming resin composition and method for forming thin film therefrom

  摘要：

  一种电绝缘薄膜形成树脂组合物，包括(A) 氢氧化硅树脂，(B) 可溶于溶剂的聚合物，和(C) 溶剂；以及从中形成电绝缘薄膜的方法。

  公开号：

  US20010029283A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-amino-1,2-bis-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-propyl]-4-(tert-butyl)-2-ethoxy-benzamide 在 toluenesulfonic acid monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,5s)-2-(4-(叔丁基)-2-乙氧基苯基)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1

文献信息

• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。