N-(p-trifluoromethylphenyl)(phenyltelluro)(phenylthio)ethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-trifluoromethylphenyl)(phenyltelluro)(phenylthio)ethanimine
• 英文别名: phenyl 1-phenyltellanyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimidothioate
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NSTe
• 分子量: 484.999
• InChiKey: CBLPXGMINJNDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 对三氟甲基苯腈 、 二苯二硫醚 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以54%的产率得到N-(p-trifluoromethylphenyl)(phenyltelluro)(phenylthio)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  （PhS）2 –（PhTe）2混合体系对异氰化物的光诱导硫代脱硫反应，及其通过自由基环化在双硫醇化中的应用

  摘要：

  在可见光照射下，通过使用二硫化物-二碲化物混合体系，可以平稳地进行带有吸电子基团（如硝基或三氟甲基）的异氰化物的高选择性硫代碲化反应。将该光诱导的反应应用于邻乙烯基和邻烯丙基取代的苯基异氰酸酯的自由基环化分别成功地导致了中等收率的双硫代吲哚和喹啉衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.126

文献信息

• Photoinduced thiotelluration of isocyanides by using a (PhS)2–(PhTe)2 mixed system, and its application to bisthiolation via radical cyclization
  作者：Takenori Mitamura、Yasunori Tsuboi、Kimiyo Iwata、Kaname Tsuchii、Akihiro Nomoto、Motohiro Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.126

  日期：2007.8

  group like nitro or trifluoromethyl group takes place smoothly by the use of a disulfide–ditelluride mixed system. The application of this photoinduced reaction to radical cyclization of o-vinyl and o-allyl substituted phenylisocyanides successfully leads to the formation of bisthiolated indole and quinoline derivatives, respectively, in moderate yields.

  在可见光照射下，通过使用二硫化物-二碲化物混合体系，可以平稳地进行带有吸电子基团（如硝基或三氟甲基）的异氰化物的高选择性硫代碲化反应。将该光诱导的反应应用于邻乙烯基和邻烯丙基取代的苯基异氰酸酯的自由基环化分别成功地导致了中等收率的双硫代吲哚和喹啉衍生物的形成。