trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(((N,N-dibutylamino)carbonyl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-dibutylcarbamoylmethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₆
• 分子量: 510.631
• InChiKey: MOTJMGVDPWRKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 trans,trans-2-(4-Methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及拮抗内皮素的方法。

  公开号：

  US05767144A1

文献信息

• Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030092757A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed herein is a method for favorably modulating the health-related quality of life and the health-related quality-adjusted time-to-disease progression in a patient having prostate cancer and a method for measuring of the health-related quality-adjusted time-to-disease progression.

  本文揭示了一种有利地调节患有前列腺癌患者的健康相关生活质量和健康相关质量调整的疾病进展时间的方法，以及一种测量健康相关质量调整的疾病进展时间的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] THERAPIE COMBINEE POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE PROSTATIQUE BENIGNE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999048530A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) This invention relates to combination therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia comprising an alpha-1a antagonist and an endothelin antagonist. More specifically, the use of a selective alpha-1a adrenergic receptor antagonist in combination with a subtype non-selective endothelin antagonist provides relief of lower urinary tract symptoms in patients with symptomatic prostatism or benign prostatic hyperplasia. This combination therapy improves lower urinary tract symptoms including increasing urine flow rate, decreasing residual urine volume and improving overall obstructive and irritative symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia or symptomatic prostatism.(FR) L'invention porte sur une thérapie combinée pour le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne recourant à un antagoniste de l'alpha-1a à un antagoniste de l'endothéline, et plus spécifiquement l'utilisation d'un antagoniste sélectif du récepteur adrénergique de l'alpha-1a combinée à un sous-type d'antagoniste non sélectif de l'endothéline soulage les troubles des voies urinaires inférieures des patients atteints de prostatisme symptomatique ou d'hyperplasie prostatique bénigne cette thérapie combinée améliore les symptomes des voies urinaires inférieures en accroissant le débit urinaire, en réduisant le volume résiduel d'urine, et en améliorant les symptômes généraux d'obstruction et d'irritation chez les patients atteints de prostatisme symptomatique ou d'hyperplasie prostatique.

  该发明涉及一种用于治疗良性前列腺增生的联合治疗方法，包括α-1a受体拮抗剂和内皮素拮抗剂。更具体地说，选择性α-1a肾上腺素受体拮抗剂与亚型非选择性内皮素拮抗剂的联合使用可缓解症状性前列腺增生或良性前列腺增生患者的下尿路症状。该联合治疗可改善下尿路症状，包括增加尿流率，减少残留尿量，并改善良性前列腺增生或症状性前列腺增生患者的总体阻塞性和刺激性症状。
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。