6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4H-5,6-dihydro-1,3-selenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4H-5,6-dihydro-1,3-selenazine
• 英文别名: 6-ethyl-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-selenazin-4-ol
• 化学式: C₁₄H₁₉NOSe
• 分子量: 296.271
• InChiKey: FEBWTVDWOKFFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 p-methylselenobenzamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4H-5,6-dihydro-1,3-selenazine
  参考文献：
  名称：

  在 BF3ÅEEt2O 存在下通过伯硒酰胺与 a,b-不饱和醛反应轻松制备 1,3-硒嗪衍生物

  摘要：

  Various 1,3-selenazine derivatives were synthesized by the reaction of primary selenoamides with alpha,beta -unsaturated aldehydes in the presence of BF3. Et2O.

  DOI：

  10.3987/com-01-9219

文献信息

• Facile Preparation of 1,3-Selenazine Derivatives by Reaction of Primary Selenoamides with a,b-Unsaturated Aldehydes of in the Presence of BF3ÅEEt2O
  作者：Mamoru Koketsu、Yuichi Takenaka、Sohma Hiramatsu、Hideharu Ishihara

  DOI：10.3987/com-01-9219

  日期：——

  Various 1,3-selenazine derivatives were synthesized by the reaction of primary selenoamides with alpha,beta -unsaturated aldehydes in the presence of BF3. Et2O.