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2,3,8-tri-tert-butyl-1,4,9-triphosphahexacyclo[6.4.0.02,4.03,9.05,7.010,12]dodecane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,8-tri-tert-butyl-1,4,9-triphosphahexacyclo[6.4.0.02,4.03,9.05,7.010,12]dodecane
英文别名
1,2,8-Tritert-butyl-3,7,12-triphosphahexacyclo[5.5.0.02,12.03,8.04,6.09,11]dodecane
2,3,8-tri-tert-butyl-1,4,9-triphosphahexacyclo[6.4.0.0<sup>2,4</sup>.0<sup>3,9</sup>.0<sup>5,7</sup>.0<sup>10,12</sup>]dodecane化学式
CAS
——
化学式
C21H35P3
mdl
——
分子量
380.43
InChiKey
PZRHIXMZNCLZPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclopropene2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以83%的产率得到2,3,8-tri-tert-butyl-1,4,9-triphosphahexacyclo[6.4.0.02,4.03,9.05,7.010,12]dodecane
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三磷苯与烯烃的Diels-Alder和Homo Diels-Alder反应的新型磷-碳笼化合物
    摘要:
    乙烯、各种单取代烯烃(丙烯酸衍生物、苯乙烯)以及一些选定的双取代烯烃(马来酸衍生物、富马酸衍生物、降冰片烯、环戊二烯)在温和的条件下与 1,3,5-三磷苯 1 发生 Diels-Alder 反应提供二氢三磷酯 9、11a-c、13a-e、15a-d、17a、b 和 24 的条件。单加合物 26 以及二加合物 27 和 28 在与降冰片二烯反应后分离。环丙烯是唯一经过 Diels-Alder/均质 Diels-Alder 反应序列以提供六环系统 20 的烯烃。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3425::aid-ejoc3425>3.0.co;2-u
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