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endo-<2-2H>bicyclo<4.1.0>hept-3-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
endo-<2-2H>bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
英文别名
endo-[2-2H]bicyclo[4.1.0]hept-3-ene;(1S,2S,6R)-2-deuteriobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
endo-<2-2H>bicyclo<4.1.0>hept-3-ene化学式
CAS
——
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
95.1485
InChiKey
JBFDZEJAJZJORO-NPXHVERHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    endo-<2-2H>bicyclo<4.1.0>hept-3-ene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 trans-<2-2H>-3,4-epoxybicyclo<4.1.0>heptanes 、 cis-<2-2H>-3,4-epoxybicyclo<4.1.0>heptanes
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the Diels-Alder reaction of butadiene with cyclopropene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00283a018
  • 作为产物:
    描述:
    cyclopropene 、 (1E)-<1-2H>-1,3-butadiene 反应 2.0h, 生成 endo-<2-2H>bicyclo<4.1.0>hept-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the Diels-Alder reaction of butadiene with cyclopropene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00283a018
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文献信息

  • Stereochemistry of the Diels-Alder reaction of butadiene with cyclopropene
    作者:John E. Baldwin、V. Prakash Reddy
    DOI:10.1021/jo00283a018
    日期:1989.10
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