2-(N-2,6-diisopropylphenylformimino)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-2,6-diisopropylphenylformimino)furan
• 英文别名: N-Furfurylidene-2,6-diisopropylaniline；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(furan-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: FHPBQVHTSGGPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(N-2,6-diisopropylphenylformimino)furan 在 thallium(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于六氟磷酸盐的有机盐的合成和结构研究：结合实验和计算分析

  摘要：

  摘要 中性配体 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基)呋喃 (L1), 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)呋喃 (L2), 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基) 噻吩 (L3 ) 和 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)噻吩 (L4) 在六氟磷酸铊的存在下，在二氯甲烷中与半当量的双（烯丙基）二-μ-氯二钯反应，得到相应的亚胺盐 [(N -allyl) (L^L')][PF6] (L^L' = L1 (1), L2 (2), L3 (3) 或 L4 (4)) 含有一个烯丙基通过亚胺连接到配体氮。所有新的有机盐 1 (C13H13NO)[PF6]、2 (C17H21NO)[PF6]、3 (C13H13NS)[PF6] 和 4 (C17H21NS)[PF6] 均已通过元素分析和 1H、19F、31P NMR 光谱表征. 通过 X 射线晶体学进一步讨论了化合物 2 和 3 的固态结构特征，Hirshfeld

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127337
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(N-2,6-diisopropylphenylformimino)furan
  参考文献：
  名称：

  含有 N,O-供体不稳定配体的阳离子烯丙基镍配合物：合成和分子表征

  摘要：

  摘要 三个 2-亚氨基呋喃配体 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)呋喃 (L1)、2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基)呋喃 (L2) 和 2-(N-4-甲氧基苯基甲亚氨基)呋喃 (L3) ) 是通过相应的苯胺与糠醛的缩合反应获得的。在 TlPF6 存在下，通过 [Ni(η3-C3H5)(μ-Br)]2 与相应的配体 L1-L3 反应合成了 η3-烯丙基 Ni(II) 阳离子配合物 1-3。所有配合物均已通过 FT-IR、NMR 光谱和元素分析进行​​表征。配合物 2 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 1 和 2 显示出各自配体的单双齿螯合模式，而配合物 3 显示出双单齿配位框架。通过 DFT 计算研究了各自的配合物，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.01.045

文献信息

• Cationic allyl nickel complexes containing N,O-donor labile ligands: Synthesis and molecular characterisation
  作者：Marwa Belkhiria、Ali Mechria、Tiago F.C. Cruz、Clara S.B. Gomes、Moncef Msaddek、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.01.045

  日期：2019.4

  presence of TlPF6. All complexes have been characterised by FT-IR, NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structure of complex 2 has been determined by single crystal X-Ray diffraction. Complexes 1 and 2 have displayed a mono bidentate chelation mode of the respective ligand, while complex 3 showed a bis monodentate coordination framework. The respective complexes were studied by DFT calculations

  摘要 三个 2-亚氨基呋喃配体 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)呋喃 (L1)、2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基)呋喃 (L2) 和 2-(N-4-甲氧基苯基甲亚氨基)呋喃 (L3) ) 是通过相应的苯胺与糠醛的缩合反应获得的。在 TlPF6 存在下，通过 [Ni(η3-C3H5)(μ-Br)]2 与相应的配体 L1-L3 反应合成了 η3-烯丙基 Ni(II) 阳离子配合物 1-3。所有配合物均已通过 FT-IR、NMR 光谱和元素分析进行​​表征。配合物 2 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 1 和 2 显示出各自配体的单双齿螯合模式，而配合物 3 显示出双单齿配位框架。通过 DFT 计算研究了各自的配合物，
• Facile synthesis and characterization of μ-chloro, azido, thiocyanato bridged cyclometallated Pd(II) containing Schiff-base ligands
  作者：Yuchun Jiang、Yonglin Guo、Xia Zhu、Dandan Song、Yu Wang、Ximing Song、Francis Verpoort、Xiaohong Chang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.003

  日期：2011.10

  mu-Chloro bridged dinuclear cyclometallated Pd(II) complexes [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}(mu-Cl)](2) (R = H, OMe) were prepared by reaction of Na2PdCl4 with benzylideneanilines. Unexpectedly, Na2PdCl4 reacted with Schiff-bases bearing a furyl or a thienyl ring to give N-coordinated non-cyclometallated Pd(II) species [Pd(C4H3XCH=NC6H3-2,6-i-Pr-2)(2)Cl-2] (X = O, S). Treating [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}( mu-Cl)](2) (R = H, OMe) with an excess of NaN3 or NH4SCN generated mu-N-3 bridged or mu-SCN bridged cyclometallated Pd(II) complexes [Pd(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr-2}(mu-Y)](2) (R = H, OMe; Y = N-3, NCS). The complexes were characterized by FTIR, NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray crystallography. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• A COMPARISON OF IMINE FORMING METHODOLOGIES
  作者：Brian E. Love、Tavia S. Boston、Binh T. Nguyen、Jeffrey R. Rorer

  DOI：10.1080/00304949909355728

  日期：1999.8
• Ru‐Catalyzed Carbonylative Murai Reaction: Directed C3‐Acylation of Biomass‐Derived 2‐Formyl Heteroaromatics
  作者：Roberto Sala、Fares Roudesly、Luis F. Veiros、Gianluigi Broggini、Julie Oble、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/adsc.202000249

  日期：2020.6.15

  here the carbonylative version applied to 2‐formylfurans, 2‐formylpyrrols and 2‐formylthiophenes. This acylation reaction takes place regioselectively at C3 position of the heterocyclopentadienes thanks to the installation of removable imine directing groups. The transformation can be achieved by treating the two reaction partners with a catalytic amount of Ru3(CO)12, in toluene at 120–150 °C, after CO

  Murai反应是一种钌催化的转化，通过烯烃和带有导向基团的芳烃之间的C-C键形成，导致烷基化的芳烃。自九十年代发现以来，这种有用的基于C H活化的偶联自发现以来一直是深入研究的对象。在研究了生物量衍生化的2-甲酰基呋喃的Murai反应之后，我们在此描述适用于2-甲酰基呋喃，2-甲酰基吡咯和2-甲酰基噻吩的羰基化形式。由于可移动的亚胺导向基团的安装，该酰化反应在杂环戊二烯的C3位区域选择性地发生。可以通过用催化量的Ru 3（CO）12处理两个反应伙伴来实现转化，在大气压下于CO鼓泡后于120–150°C的甲苯中溶解。完整催化循环的DFT计算有助于破译这种转化的机理，并根据亚胺导向基团的性质合理化不同的行为。
• Synthesis and structural studies of hexafluorophosphate-based organic salts: A combined experimental and computational analysis
  作者：Marwa Belkhiria、Melek Hajji、Ali Mechria、Tiago F.C. Cruz、Clara S.B. Gomes、Pedro T. Gomes、Taha Guerfel、Moncef Msaddek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127337

  日期：2020.2

  affording the corresponding iminium salts [(N-allyl) (L^L′)][PF6] (L^L’ = L1 (1), L2 (2), L3 (3) or L4 (4)) containing one allyl group linked to the ligand through the imine nitrogen. All new organic salts 1 (C13H13NO)[PF6], 2 (C17H21NO)[PF6], 3 (C13H13NS)[PF6], and 4 (C17H21NS)[PF6] have been characterized by elemental analysis and 1H, 19F, 31P NMR spectroscopy. Structural features in the solid state of

  摘要 中性配体 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基)呋喃 (L1), 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)呋喃 (L2), 2-(N-2,6-二甲基苯基甲亚氨基) 噻吩 (L3 ) 和 2-(N-2,6-二异丙基苯基甲亚氨基)噻吩 (L4) 在六氟磷酸铊的存在下，在二氯甲烷中与半当量的双（烯丙基）二-μ-氯二钯反应，得到相应的亚胺盐 [(N -allyl) (L^L')][PF6] (L^L' = L1 (1), L2 (2), L3 (3) 或 L4 (4)) 含有一个烯丙基通过亚胺连接到配体氮。所有新的有机盐 1 (C13H13NO)[PF6]、2 (C17H21NO)[PF6]、3 (C13H13NS)[PF6] 和 4 (C17H21NS)[PF6] 均已通过元素分析和 1H、19F、31P NMR 光谱表征. 通过 X 射线晶体学进一步讨论了化合物 2 和 3 的固态结构特征，Hirshfeld