Zn(N₃)₂*Py₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Zn(N₃)₂*Py₂
• 英文别名: ZINC;pyridine;azide
• 化学式: 2C₅H₅N*2N₃*Zn
• 分子量: 307.633
• InChiKey: UOCBKMZJHJAMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(N₃)₂*Py₂ 以 水 为溶剂， 生成 迭氮酸
  参考文献：
  名称：

  Strecker, W.; Schwinn, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. 152, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium azide 、 zinc dipyridinium chloride 以 水 为溶剂， 生成 Zn(N₃)₂*Py₂
  参考文献：
  名称：

  Strecker, W.; Schwinn, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. 152, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3α-azidocholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  重新审视 3β-羟基胆甾醇-5-烯与 CBr4/PPh3 的溴化以及随后产生的溴化物的叠氮分解，立体化学行为的差异

  摘要：

  胆固醇在 Appel 条件 (CBr 4 /PPh 3 ) 下反应生成 3,5-胆甾二烯（消除）和 3β-溴胆甾-5-烯（保留构型的取代）。因此，由于Δ 5 π电子的参与，胆固醇的溴化偏离了标准Appel机制的立体化学。相反，随后的3β-溴胆甾醇-5-烯的叠氮分解(NaN 3 /DMF)主要通过瓦尔登转化(S N 2)进行，得到3α-叠氮胆甾醇-5-烯。所有相关产物的结构均通过X射线单晶结构分析揭示，NMR数据与报道的一致。根据这些发现，我们在此纠正了我们其中一位在Beilstein J. Org 中报告的先前立体化学分配。化学。 2015 年、11 日、1922-1932 年和Monatsh。化学。 2018 , 149 , 505–517。

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.9

文献信息

• [EN] IMPROVED APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES AMÉLIORÉS DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE (APJ) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017100558A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  这项披露涉及到阿普林受体（APJ）的激动剂以及这些激动剂的用途。
• Synthesis and characterization of an orally bioavailable small molecule agonist of the apelin receptor
  作者：Sanju Narayanan、Donghua Dai、Ravi Kumar Vyas Devambatla、Vincent Albert、Nicolas Bruneau-Latour、Vineetha Vasukuttan、Stephane Ciblat、Kenneth Rehder、Scott P. Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116789

  日期：2022.7

  The apelin receptor (APJ) is a target for cardiovascular indications. Previously, we had identified a novel pyrazole-based agonist 1 ((S)-N-(1-(cyclobutylamino)-1-oxo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-yl)-1-cyclopentyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide hydrochloride) of this GPCR. Systematic modification of 1 was performed to produce compounds with improved potency and ADME properties. Orally

  apelin 受体 (APJ) 是心血管适应症的靶标。此前，我们已经鉴定了一种新型的吡唑类激动剂1 (( S )- N -(1-(cyclobutylamino)-1-oxo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-yl)-1-cyclopentyl-该 GPCR 的5-(2,6-二甲氧基苯基)-1 H-吡唑-3-甲酰胺盐酸盐)。对1进行系统修饰以产生具有改进效力和 ADME 特性的化合物。具有良好激动剂效力的口服生物可利用化合物47 (Ca [2] + EC 50 = 24 nM, cAMPi EC 50 =6.5 nM）和药代动力学特性（大鼠体内清除率为~20 ml/min/kg）。这种化合物大大降低了脑渗透，并且没有明显的脱靶责任。总之，已经确定了一种有效且选择性的 APJ 激动剂，适用于口服给药后外周组织中 APJ 的体内研究。
• Vinylogous Winstein Rearrangement: Unexpected Isomerization of an Azide-Substituted Cyclohexadiene–Fe(CO)₃ Complex
  作者：Anna Schlundt née Göderz、Lars Hemmersbach、Steffen Romanski、Jörg-Martin Neudörfl、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00418

  日期：2022.11.14

  In the course of our research into enzyme-triggered CO-releasing molecules (ET-CORMs), we were interested in using 2-acetoxy-5-azido-1,3-cyclohexadiene–Fe(CO)3 (rac-2) as a building block for further structural modification by means of Cu-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC click chemistry). Treatment of [2-acetoxy-cyclohexadienyl–Fe(CO)3]+[PF6]− with Zn(N3)2, TMS-N3, or NaN3 surprisingly afforded

  在我们对酶触发的 CO 释放分子 (ET-CORM) 的研究过程中，我们有兴趣使用 2-acetoxy-5-azido-1,3-cyclohexadiene-Fe(CO) 3 ( rac - 2 ) 作为通过Cu催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC点击化学）进一步进行结构修饰的构件。用 Zn(N 3 ) 2、TMS-N 3或 NaN 3处理 [2-acetoxy-cyclohexadienyl–Fe(CO) 3 ] + [PF 6 ] -出人意料地得到 2-acetoxy-1-azido-2,4 -环己二烯-Fe(CO) 3 ( rac- 9 ) 为主要产物。我们可以证明rac - 2主要在动力学控制下形成，但在 Fe(CO) 3部分的伴随迁移下，在正式的乙烯基温斯坦重排中快速异构化为 rac-9（作为热力学产物）。这种前所未有的反应显示出一级动力学，并且似乎通过使用氘代化合物的交叉实验
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 250, page 834 - 836
  作者：

  DOI：——

  日期：——