2-(1-(3-methylanilino)ethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(3-methylanilino)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-[1-(m-tolylamino)ethyl]phenol；2-[1-(3-Methylanilino)ethyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11138310
• 分子量: 227.306
• InChiKey: LBZPTZRDJKWIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-(1-(3-methylanilino)ethyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以91.8%的产率得到4-methyl-3-(3-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物

  摘要：

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是-CH3时，R3是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是3-OCH3，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。

  公开号：

  CN104045604B
• 作为产物：
  描述：

  7-methylsalicylidene-m-toluidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-(3-methylanilino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  EPR and ENDOR study of chiral nitroxides

  摘要：

  在不同温度下对外消旋和非手性烷基芳基硝基化合物进行了研究。β-质子耦合常数和芳香族正质子的不等价性都表明，氨基羟基取代基的旋转受到了限制。对这些结果的解释是，存在两种不同的旋转体，这可能会导致 β-质子有两个分裂常数。所研究的硝基氧化物都能在分子间和分子内形成氢键。然而，由手性基和手性辅助剂组成的复合物并没有显示出明确表示非对映异构体的超精细结构。因此，如果不改变超共轭角，手性分子之间的氢键不足以实现手性识别。简单的立体相互作用就能使β-质子耦合常数加倍，而与非对映异构体复合物的形成无关。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270912

文献信息

• EPR and ENDOR study of chiral nitroxides
  作者：Hartmut B. Stegmann、Frank‐Martin Schaber、Paul Schuler、Klaus Scheffler

  DOI：10.1002/mrc.1260270912

  日期：1989.9

  Racemic and achiral alkyl aryl nitroxides were examined at various temperatures. The restricted rotation of the aminoxyl substituents was indicated both by the β-proton coupling constants and by the inequivalence of the aromatic ortho protons. These results are interpreted by the presence of two different rotamers which may lead to two splitting constants for the β-proton. The capability for inter- and intra-molecular hydrogen bond formation in the nitroxides investigated was demonstrated. However, complexes consisting of chiral radicals and chiral auxiliaries do not show hyperfine structures which unambiguously indicate diastereomeric species. Therefore, hydrogen bonding between chiral molecules is not sufficient for chiral recognition if an alteration of the hyperconjugation angle does not occur. Simple steric interactions can result in the doubling of the β-proton coupling constant, independently of diastereomeric complex formation.

  在不同温度下对外消旋和非手性烷基芳基硝基化合物进行了研究。β-质子耦合常数和芳香族正质子的不等价性都表明，氨基羟基取代基的旋转受到了限制。对这些结果的解释是，存在两种不同的旋转体，这可能会导致 β-质子有两个分裂常数。所研究的硝基氧化物都能在分子间和分子内形成氢键。然而，由手性基和手性辅助剂组成的复合物并没有显示出明确表示非对映异构体的超精细结构。因此，如果不改变超共轭角，手性分子之间的氢键不足以实现手性识别。简单的立体相互作用就能使β-质子耦合常数加倍，而与非对映异构体复合物的形成无关。
• 具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN104045604B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是-CH3时，R3是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是3-OCH3，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。
• Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives
  作者：Fen Huang、Wenjie Jiao、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363221060190

  日期：2021.6